trans,cis-Pt-(PEt3)2(Cl)2(OH)(4-trifluoromethylphenyl) | 1542275-59-1

• 英文名称: trans,cis-Pt-(PEt3)2(Cl)2(OH)(4-trifluoromethylphenyl)
• 英文别名: trans,cis-Pt-(PEt₃)₂(Cl)₂(OH)(4-trifluoromethylphenyl)；trans,cis-Pt(PEt₃)₂(Cl)₂(OH)(4-trifluoromethylphenyl)；trans,cis-Pt-(PEt₃)₂(Cl)₂(OH)(4-tft)
• CAS: 1542275-59-1
• 化学式: C₁₉H₃₅Cl₂F₃OP₂Pt
• 分子量: 664.415
• InChiKey: FEVDECWRXSDWJQ-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans,cis-Pt-(PEt3)2(Cl)2(OH)(4-trifluoromethylphenyl) 以 氘代苯 为溶剂， 生成 trans-platinum(triethylphosphine)2(chloro)(4-trifluoromethylphenyl)
  参考文献：
  名称：

  Pt（IV）卤代-羟基配合物的光还原：可能的次卤酸消除

  摘要：

  将浓缩的过氧化氢加至反式Pt（PEt 3）2 Cl（R）[ 1（R = 9-菲基），2（R = 4-三氟甲基苯基）]可以生成反式Pt（PEt 3）2（ Cl）（OOH）（OH）（R）[ 5（R = 9-菲基），4（R = 4-三氟甲基苯基）]，其中氢过氧配体反式为R。络合物5不稳定并与溶剂CH 2反应CL 2，得到的反式，顺式-Pt（PET 3）2（Cl）的2（OH）（9-菲基）（3）。用HCl处理4可获得类似的反式-顺式-Pt（PEt 3）2（Cl）2（OH）（4-三氟甲基苯基）（6）和HBr产生反式-Pt（PEt 3）2（Br）（Cl）（ OH）（4-三氟甲基苯基）（7），其中Br和4-三氟甲基苯基配体是反式的。3或6在313或380 nm处发生光解会导致反式Pt（PEt 3）2 Cl（R）（1或2）。未检测到预期的副产物HOCl，但显示出真实的HOCl溶液在反应条件下会分解。在光解苯溶液中检测到氯苯和其他可将PPh

  DOI：

  10.1021/ic402358s
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 trans-Pt(PEt₃)₂(Cl)(OH)(OOH)(4-trifluoromethylphenyl) 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.02h， 以88%的产率得到trans,cis-Pt-(PEt3)2(Cl)2(OH)(4-trifluoromethylphenyl)
  参考文献：
  名称：

  Pt（IV）卤代-羟基配合物的光还原：可能的次卤酸消除

  摘要：

  将浓缩的过氧化氢加至反式Pt（PEt 3）2 Cl（R）[ 1（R = 9-菲基），2（R = 4-三氟甲基苯基）]可以生成反式Pt（PEt 3）2（ Cl）（OOH）（OH）（R）[ 5（R = 9-菲基），4（R = 4-三氟甲基苯基）]，其中氢过氧配体反式为R。络合物5不稳定并与溶剂CH 2反应CL 2，得到的反式，顺式-Pt（PET 3）2（Cl）的2（OH）（9-菲基）（3）。用HCl处理4可获得类似的反式-顺式-Pt（PEt 3）2（Cl）2（OH）（4-三氟甲基苯基）（6）和HBr产生反式-Pt（PEt 3）2（Br）（Cl）（ OH）（4-三氟甲基苯基）（7），其中Br和4-三氟甲基苯基配体是反式的。3或6在313或380 nm处发生光解会导致反式Pt（PEt 3）2 Cl（R）（1或2）。未检测到预期的副产物HOCl，但显示出真实的HOCl溶液在反应条件下会分解。在光解苯溶液中检测到氯苯和其他可将PPh

  DOI：

  10.1021/ic402358s
• 作为试剂：
  描述：

  2,3-二甲基-2-丁烯 在 trans,cis-Pt-(PEt3)2(Cl)2(OH)(4-trifluoromethylphenyl) 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2,3-二甲基-3-氯-2-丁醇 、 1-氯-2,3-二甲基丁-2-烯 、 2,3-二甲基-3-丁烯-2-醇 、 3-氯-2,3-二甲基-1-丁烯 、 丙酮
  参考文献：
  名称：

  Pt（IV）卤代-羟基配合物的光还原：可能的次卤酸消除

  摘要：

  将浓缩的过氧化氢加至反式Pt（PEt 3）2 Cl（R）[ 1（R = 9-菲基），2（R = 4-三氟甲基苯基）]可以生成反式Pt（PEt 3）2（ Cl）（OOH）（OH）（R）[ 5（R = 9-菲基），4（R = 4-三氟甲基苯基）]，其中氢过氧配体反式为R。络合物5不稳定并与溶剂CH 2反应CL 2，得到的反式，顺式-Pt（PET 3）2（Cl）的2（OH）（9-菲基）（3）。用HCl处理4可获得类似的反式-顺式-Pt（PEt 3）2（Cl）2（OH）（4-三氟甲基苯基）（6）和HBr产生反式-Pt（PEt 3）2（Br）（Cl）（ OH）（4-三氟甲基苯基）（7），其中Br和4-三氟甲基苯基配体是反式的。3或6在313或380 nm处发生光解会导致反式Pt（PEt 3）2 Cl（R）（1或2）。未检测到预期的副产物HOCl，但显示出真实的HOCl溶液在反应条件下会分解。在光解苯溶液中检测到氯苯和其他可将PPh

  DOI：

  10.1021/ic402358s

文献信息

• Hydroxo Radicals, C–H Activation, and Pt–C Bond Formation from 77 K Photolysis of a Platinum(IV) Hydroxo Complex
  作者：Lasantha A. Wickramasinghe、Paul R. Sharp

  DOI：10.1021/ic502325r

  日期：2014.11.17

  Photolysis (380 nm) of trans,cis-Pt(PEt3)2(Cl)2(OH)(4-tft) (4-tft = 4-trifluoromethylphenyl) at 77 K in 2-methyltetrahydrofuran gives triplet emission, platinum(III), and a hydroxo radical. Benzyl radical emission is observed in toluene from the reaction of a portion of the OH radicals with toluene. Warming the photolyzed solutions gives platinacycle trans-Pt(CH2CH2PEt2)(PEt3)(Cl)2(4-tft) by hydrogen-atom

  反式-顺式-Pt（PEt 3）2（Cl）2（OH）（4-tft）（4-tft = 4-三氟甲基苯基）在2-甲基四氢呋喃中的光解（380 nm）产生三重态发射，铂（ III）和羟基自由基。从一部分OH自由基与甲苯的反应中可以观察到甲苯中的苄基自由基发射。温热该溶液光解给出platinacycle反式-Pt（CH 2 CH 2 PET 2）（PET 3）（CL）2由氢原子夺取来自PET（4-TFT）3配体和反式-Pt（PET 3）2来自净HOCl光消除的（Cl）（4-tft）。铂金环氧化物在298 K时经历热还原消除，甚至在77 K时也经历光解还原消除。