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[RuCl(η(6)-C6H6)(1,2-bis(diisopropylphosphino)ethane)]BPh4
[RuCl(η(6)-C6H6)(1,2-bis(diisopropylphosphino)ethane)]BPh4 | 186542-14-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[RuCl(η(6)-C6H6)(1,2-bis(diisopropylphosphino)ethane)]BPh4
英文别名
——
CAS
186542-14-3
化学式
C
20
H
38
ClP
2
Ru*C
24
H
20
B
mdl
——
分子量
796.226
InChiKey
UKNYUUTXAFEPBS-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[RuCl(η(6)-C6H6)(1,2-bis(diisopropylphosphino)ethane)]BPh4
、 sodium tetrahydroborate 以
丙酮
为溶剂, 以68%的产率得到[RuH(η(6)-C6H6)(1,2-bis(diisopropylphosphino)ethane)]BPh4
参考文献:
名称:
铁和钌与1,2-双(二异丙基)乙烷(dippe)的阳离子芳烃络合物的合成:X射线晶体结构的合成将[RuCl(η 6 -C 6 H ^ 6)(dippe)] [BPH 4 ]和[期RuH(η 6 -C 6 H ^ 6)(dippe)] [BPH 4 ]
摘要:
络合物[FeCl 2(dippe)](dippe = 1,2-双(二异丙基膦基)乙烷)与环己二烯基-锂在四氢呋喃中反应,生成深色混合物,由该混合物可生成氢化芳烃络合物[FeH(C 6 H 6)( dippe)] [BPH 4 ](1)可以以中等产率经治疗MeOHNaBPh分离4。[1]以及甲苯络合物[FeH(C 6 H 5 Me)(dippe)] [BPh 4 ](2)可以通过[FeCl 2(dippe)]与Li n Bu在苯或甲苯中的反应制备。分别,随后MeOHNaBPh 4。钌配合物[RuCl(L)(dippe)] +(L = C 6 H 6,对异丙基甲基苯(p- cymene))是由[{Ru(L)Cl 2 } 2 ]浸液与Ag反应制得的+,并分离为四苯基硼酸盐3。这些化合物在丙酮-乙醇中与NaBH 4反应,得到氢化-er烯衍生物[RuH(L)(dippe)] [BPh 4 ](L
DOI:
10.1016/s0022-328x(96)06491-1
作为产物:
描述:
[RuCl2(benzene)]2 、
四苯硼钠
、
1,2-双(二-异丙基膦基)乙烷
在 AgCF
3
SO
3
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以83%的产率得到[RuCl(η(6)-C6H6)(1,2-bis(diisopropylphosphino)ethane)]BPh4
参考文献:
名称:
铁和钌与1,2-双(二异丙基)乙烷(dippe)的阳离子芳烃络合物的合成:X射线晶体结构的合成将[RuCl(η 6 -C 6 H ^ 6)(dippe)] [BPH 4 ]和[期RuH(η 6 -C 6 H ^ 6)(dippe)] [BPH 4 ]
摘要:
络合物[FeCl 2(dippe)](dippe = 1,2-双(二异丙基膦基)乙烷)与环己二烯基-锂在四氢呋喃中反应,生成深色混合物,由该混合物可生成氢化芳烃络合物[FeH(C 6 H 6)( dippe)] [BPH 4 ](1)可以以中等产率经治疗MeOHNaBPh分离4。[1]以及甲苯络合物[FeH(C 6 H 5 Me)(dippe)] [BPh 4 ](2)可以通过[FeCl 2(dippe)]与Li n Bu在苯或甲苯中的反应制备。分别,随后MeOHNaBPh 4。钌配合物[RuCl(L)(dippe)] +(L = C 6 H 6,对异丙基甲基苯(p- cymene))是由[{Ru(L)Cl 2 } 2 ]浸液与Ag反应制得的+,并分离为四苯基硼酸盐3。这些化合物在丙酮-乙醇中与NaBH 4反应,得到氢化-er烯衍生物[RuH(L)(dippe)] [BPh 4 ](L
DOI:
10.1016/s0022-328x(96)06491-1
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