2-<3-phenylacetamido-4-thiochlorocarbonyl-(3R,4R)-azetidin-2-on-1-yl>-trichloroethyl acetate | 122691-79-6

• 英文名称: 2-<3-phenylacetamido-4-thiochlorocarbonyl-(3R,4R)-azetidin-2-on-1-yl>-trichloroethyl acetate
• 英文别名: 2,2,2-trichloroethyl 2-[(2R,3R)-2-carbonochloridoylsulfanyl-4-oxo-3-[(2-phenylacetyl)amino]azetidin-1-yl]acetate
• CAS: 122691-79-6
• 化学式: C₁₆H₁₄Cl₄N₂O₅S
• 分子量: 488.176
• InChiKey: YQVUFGQJYYOFCY-TZMCWYRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  92.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<3-phenylacetamido-4-thiochlorocarbonyl-(3R,4R)-azetidin-2-on-1-yl>-trichloroethyl acetate 在 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-<3-phenylacetamido-4-(m-acetamido)phenylthiocarbonate-(3R,4R)-azetidin-2-on-1-yl>acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of new C (4) heterofunctionalized monocyclic β-lactams derived from penicillin G

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(88)90100-6
• 作为产物：
  描述：

  2-<3-benzyl-6-oxo-2-thia-4,7-diaza-(1R,5R)-bicyclo-<3,2,0>-hept-3-en-7-yl>-trichloroethyl acetate 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-<3-phenylacetamido-4-thiochlorocarbonyl-(3R,4R)-azetidin-2-on-1-yl>-trichloroethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of new C (4) heterofunctionalized monocyclic β-lactams derived from penicillin G

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(88)90100-6

文献信息

• MARCHAND-BRYNAERT, JACQUELINE;LAUB, RUTH;DE, MEESTER FABIEN;FRERE, JEAN-M+, EUR. J. MED. CHEM., 23,(1988) N, C. 561-571
  作者：MARCHAND-BRYNAERT, JACQUELINE、LAUB, RUTH、DE, MEESTER FABIEN、FRERE, JEAN-M+

  DOI：——

  日期：——