[8,8,8-(H)(PMe2Ph)2-9-(pyridine)-nido-8,7-RhSB9H9] | 1370735-89-9

• 英文名称: [8,8,8-(H)(PMe2Ph)2-9-(pyridine)-nido-8,7-RhSB9H9]
• CAS: 1370735-89-9
• 化学式: C₂₁H₃₇B₉NP₂RhS
• 分子量: 597.75
• InChiKey: BEAPHWVOUFQNAO-MCYMHFNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [8,8,8-(H)(PPh3)2-9-(NC5H5)-nido-8,7-RhSB9H9] 、 三甲基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [8,8,8-(H)(PMe2Ph)2-9-(pyridine)-nido-8,7-RhSB9H9] 、 [8,8,8-(H)(PPh3)(PMe2Ph)-9-(Py)-nido-8,7-RhSB9H9]
  参考文献：
  名称：

  [8,8,8-（H）（PPh 3）2 -9-（Py）-nido -8,7-RhSB 9 H 9 ]的修饰，Py = NC 5 H 5，具有单齿膦：反应性和机理见解

  摘要：

  [8,8,8-（H）（PPh 3）2 -9-（Py）-nido -8,7-RhSB 9 H 9 ]（2）/ [1,1-（PPh 3）2 -3 - （PY） -闭合碳-1,2- RhSB 9 ħ 8 ]（3）一对催化通过烯烃的氢化巢-到-闭合碳转化。膦配体的取代可以导致该系统的催化活性的改善。因此，2与PMePh 2，PMe 2 Ph和PMe 3的取代化学已经研究，导致形成[8,8,8-（H）（PPh 3）（PR 3）-9-（Py）-nido -8,7-RhSB 9 H 9 ]，其中R 3 = Me 2 Ph（5）或Me 3（6），以及[8,8,8-（H）（PR 3）2 -9-（Py）-nido -8,7-RhSB 9 H 9 ]，其中R 3 = MePh 2（4）或Me 2 Ph（7）。PMe 2 Ph与2反应的动力学研究表示取代遵循解离机制。的热脱氢5 - 7分得到相应的闭合碳-衍生物[1

  DOI：

  10.1021/om2009205