| 445460-76-4

• CAS: 445460-76-4
• 化学式: C₂₉H₄₁Cl₂FeN₂
• 分子量: 544.411
• InChiKey: KVRWBCNZOQCALP-KSWNCPITSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  β-二酮亚胺基配体支持的铁（II）末端磷配合物的合成，结构和反应性

  摘要：

  我们报道了由β-二酮亚胺基配体（Dippnacnac）支持的第一系列末端磷铁复合物的合成及其在次级膦的脱氢偶联中的催化活性。从[（Dippnacnac）FeCl 2 Li（dme）2 ]与R 2 PLi（R = i Pr，t通过调整化学计量比，溶剂的极性以及P原子上取代基的体积来调整Bu，Cy，Ph）的磷化物。合成化合物的结构是通过单晶X射线衍射确定的，这表明阴离子配合物的铁位点为四坐标，而中性配合物的铁位点为三坐标，几乎具有平面几何形状。这些磷铁络合物还通过1 H NMR和零场Mössbauer光谱进行表征。研究了所选配合物的热稳定性和反应性。通过研究二苯基膦向对称的1,1,2,2-叔丁基二膦的转化，可以确认磷酸酯配合物的催化性能。

  DOI：

  10.1002/ejic.201800850
• 作为产物：
  描述：

  (2-((2,6-diisopropylphenyl)amino)-4-((2,6-diisopropylphenyl)imino)-pent-2-ene) lithium salt 、 三氯化铁 以 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  锰，铁和钴的三配位及相关β-二酮衍生物的合成与表征。

  摘要：

  用各种笨重的β-二酮亚胺处理M [N（SiMe（3））（2）]（2）（M = Mn，Fe，Co）提供了多种新的三坐标复合物，其特征在于紫外可见， （1）1 H NMR和IR光谱，磁测量和X射线晶体学。β-二酮亚胺H（Dipp）NC（Me）CHC（Me）N（Dipp）（Dipp（2）N（wedge）NH; Dipp = C（6）H（3）-2,6-Pr（ i）（2））与M [N（SiMe（3））（2）]（2）（M = Mn或Co）得到Dipp（2）N（楔形）NMN（SiMe（3））（2）（ M = Mn，1; Co，3），而Fe [N（SiMe（3））（2）]（2）与Ar（2）N（楔形）NH（Ar = Dipp，C（6）F （5），Mes，C（6）H（3）-2,6-Me（2）或C（6）H（3）-2,6-Cl（2））提供一系列铁络合物Ar （2）N（楔形）NFe [N（SiMe（3））（2）]（Ar

  DOI：

  10.1021/ic025552s

文献信息

• Markovnikov versus<i>anti</i>-Markovnikov Hydrophosphination: Divergent Reactivity Using an Iron(II) β-Diketiminate Pre-Catalyst
  作者：Andrew K. King、Kimberley J. Gallagher、Mary F. Mahon、Ruth L. Webster

  DOI：10.1002/chem.201702374

  日期：2017.7.6

  The ability to tune between different regioselectivities using a common pre-catalyst is an unusual yet highly desirable process. Here, we report the use of an iron(II) pre-catalyst that can be used to synthesize vinyl phosphines in a Markovnikov-selective manner in benzene, whereas a simple change to dichloromethane as the reaction solvent leads to the Z-selective anti-Markovnikov product. Preliminary

  使用普通的预催化剂在不同区域选择性之间进行调节的能力是一个不寻常但非常理想的过程。在这里，我们报告了一种铁（II）预催化剂的使用，该催化剂可用于在苯中以马尔科夫尼科夫选择性方式合成乙烯基膦，而简单地更改为二氯甲烷作为反应溶剂会导致Z选择性反-马尔可夫尼可夫产品。据初步的机理研究表明，马尔可夫尼可夫选择性是自由基介导的过程，而反马尔可夫尼可夫选择性在本质上不是自由基，而是由于氧化态的改变。