| 279687-68-2

• CAS: 279687-68-2；279688-16-3；279688-17-4；235791-97-6；279687-65-9；235791-98-7
• 化学式: C₁₃H₇ClCrO₃
• 分子量: 298.646
• InChiKey: RQKGNDJOIJFWEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-trimethylstannyl-1-4,4a,8a-η-naphthalene)tricarbonylchromium 、 六氯乙烷 在 BuLi 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  区域选择性合成取代的多环芳族化合物的π配合物。实验（NMR）和η的理论上的（DFT）的研究6，η 6个在naphthalenechromiumtricarbonyl络合物-haptotropic重排

  摘要：

  （η用于合成的新的区域选择性方法6 -萘）铬三羰基复合物轴承无论是在配位或非协调环的期望的位置处的取代基R中提出的。η的动力学6，η 6个-haptotropic重排（IRHR）用NMR光谱研究用于10双异构体复合物（R = d，CH的3中，Me 3 Sn的中，Me 3的协调2的Si和Cl在位置1或或不协调的环）。自由活化能ΔG ＃落在28–31 kcal mol -1的相当窄的范围内因此对取代基R的影响相对不敏感，而在所研究的化合物中，IRHR的平衡常数从0.03变化到17.26。给电子（吸出）取代基R增加（降低）在配位环中含有取代基的异构体的相对热力学稳定性。具有广泛基础的密度泛函理论方法（DFT）描述了令人满意的几何形状和基态能量，并正确地预测了Cr（CO）3从一个环到另一个环通过C 4a的中心的最小运动路线–禁止使用C 8a键。为重排的过渡状态（η 6萘）三羰基铬具有的C trimethylenemethane结构2V

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00123-0