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2-chloro-4,6-diphenyl-2H-1,3,2-diazastannin-2-ylium-1-ide
2-chloro-4,6-diphenyl-2H-1,3,2-diazastannin-2-ylium-1-ide | 831193-36-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-4,6-diphenyl-2H-1,3,2-diazastannin-2-ylium-1-ide
英文别名
——
CAS
831193-36-3
化学式
C
15
H
13
ClN
2
Sn
mdl
——
分子量
375.445
InChiKey
CUJXPUYRTLOKFH-IGHRQRCFSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
tin(II) chloride dihdyrate
、 以
四氢呋喃
为溶剂, 以97%的产率得到2-chloro-4,6-diphenyl-2H-1,3,2-diazastannin-2-ylium-1-ide
参考文献:
名称:
β-二酮基体动蛋白(II)卤化物,酰胺和Sn(= E)[{N(R)C(Ph)} 2CH](NR2)(E = S或Se,R = SiMe3)的合成和结构。
摘要:
用Et2O中的SnX2处理[Li(L1)] 2(1)或K(L2)(2),得到杂配的β-二酮基体毒素(II)卤化物Sn(L1)Cl(3a),Sn(L1)Br(3b) )或Sn(L2)Cl(4),即使使用了过量的碱金属β-二酮盐[L1 = {N(R)C(Ph)} 2CH,L2 = {N(R)C(Ph) CHC(But)N(R)},R = SiMe3]。从每当量的SnCl2.2H2O和SnCl2或一半当量的SnCl2.2H2O中取一半当量的产物为Sn(L3)Cl(5)或Sn(L4)Cl(6),其中一个或两个NR L1的键被水解裂解;化合物Sn(L5)Cl(7)是类似地从SnCl2.2H2O [L3 = {N(R)C(Ph)CHC(But)N(H)},L4 = {N(H )C(Ph)CHC(But)N(H)},L5 = {N(H)C(Ph)} 2CH]。通过二维(119)Sn {1H} -NM
DOI:
10.1039/b412765j
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