CpMoCl2(iPr2-dad) | 500120-09-2

• 英文名称: CpMoCl2(iPr2-dad)
• CAS: 500120-09-2
• 化学式: C₁₃H₂₁Cl₂MoN₂
• 分子量: 372.169
• InChiKey: PORSPXHLDAUJCU-VDHCIERPSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  CpMoCl2(iPr2-dad) 、 sodium iodide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以9%的产率得到CpMoI2(iPr2-dad)
  参考文献：
  名称：

  How the interplay of different control mechanisms affects the initiator efficiency factor in controlled radical polymerization: An investigation using organometallic MoIII-based catalysts

  摘要：

  Compound CPMoI2(iPr(2)dad) (iPr(2)dad = iPrN = CH-CH = NiPr), obtained by halide exchange from CPMoCl2(iPr(2)dad) and NaI, has been isolated and characterized by EPR spectroscopy, cyclic voltammetry, and X-ray crystallography. Its action as a catalyst in atom transfer radical polymerization (ATRP) and as a spin trap in organometallic radical polymerization (OMRP) of styrene and methyl acrylate (MA) monomers has been investigated and compared with that of the dichloro analogue. Compound CPMoCl2(iPr(2)dad) catalyzes the ATRP of styrene and MA with low efficiency factors f (as low as 0.37 for MA and ethyl 2-chloropropionate as initiator), while it irreversibly traps the corresponding growing radical chains under OMRP conditions. On the other hand, compound CPMoI2(iPr(2)dad) has a greater ATRP catalytic activity than the dichloro analogue and yields f = I for MA and ethyl 2-iodopropionate as initiator. Under OMRP conditions, it does not irreversibly trap the growing radical chains. This comparison serves to illustrate the general principle that low initiator efficiency factors, sometimes observed in ATRP, may result from the interplay of the ATRP and OMRP mechanisms, when the latter ones involves an irreversible radical trapping process. (c) 2006 Published by Elsevier B.V.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.11.031
• 作为产物：
  描述：

  {Mo2(μ-Cl)4(η-cyclopentadienyl)2} 、 N,N'-二异丙基乙烷-1,2-二亚胺 以 甲苯 为溶剂， 以64%的产率得到CpMoCl2(iPr2-dad)
  参考文献：
  名称：

  含二氮杂二烯配体的半三明治钼（III）化合物及其在苯乙烯受控自由基聚合中的应用

  摘要：

  CpMoCl的反应2与配体二氮杂二烯RNCHCHNR（R 2 dad），得到相应的顺磁性络合物CpMoCl 2（R 2 dad）（R =苯基，1 ; p -Tol，2 ; C ^ 6 ħ 3镨2我-2,6，3 ;和Pr我，4）。所有化合物均已通过EPR光谱进行了表征，并已通过循环伏安法进行了研究。它们显示出单电子氧化和还原过程，取决于R的性质，这些过程是可逆的或不可逆的。还原波的不可逆性归因于化学后续过程，该过程包括还原产物中的氯离子损失。在溶液中存在过量氯化物的情况下，可以抑制这种现象。X射线结构为3可以验证化合物的单核性质以及dad配体MoN 2 C 2的螯合模式环基本上是平面的。NC和CC键距模式表明ensenamimido Mo（V）限制形式的重要贡献。在1-溴乙基苯的存在下，复合物1 - 4催化受控/“活”苯乙烯的自由基聚合。在AIBN（α，α-偶氮异丁腈）作为自由

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01878-8