((pentamethylcyclopentadienyl)(C5(CH3)3(CH2)2)Zr)2 | 182170-63-4

• 英文名称: ((pentamethylcyclopentadienyl)(C5(CH3)3(CH2)2)Zr)2
• CAS: 182170-63-4
• 化学式: C₄₀H₅₆Zr₂
• 分子量: 719.333
• InChiKey: LMCDYVHJZNKWKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((pentamethylcyclopentadienyl)(C5(CH3)3(CH2)2)Zr)2 、 氢气 以 甲苯 为溶剂， 生成 (pentamethylcyclopentadienyl)2ZrH2
  参考文献：
  名称：

  使用 Cp*2ZrH2 激活脂肪族和芳香族碳氟键：加氢脱氟的机理

  摘要：

  Cp*(2)ZrH(2) (1)（Cp* = 五甲基环戊二烯基）与伯、仲和叔单氟化脂肪烃反应生成 Cp*(2)ZrHF (2) 和/或 Cp*(2)ZrF( 2) 和烷烃通过自由基链机制定量。单氟化脂肪族 CF 键的反应性以 1 度 > 2 度 > 3 度的顺序降低。与烃相连的 -CF(2)H 和 -CF(3) 基团也大大降低了加氢脱氟的速率。需要 H(2) 气氛来稳定 1 以防止 Cp*-甲基组的 CH 活化和随后在这些反应中采用的热条件下的二聚。1 与氟苯的反应完全形成 Cp*(2)ZrHF、苯和 Cp*(2)Zr(C(6)H(5))F 的混合物。详细研究表明，自由基不参与这种芳烃 CF 活化反应，并且双加氢脱氟途径有效。在一种机制中，涉及 Cp*(2)ZrH(2) 对芳环和氟化物提取的氢化攻击。在第二种机制中，发生初始邻位 CH 活化，然后消除 β-氟化物以生成苄配合物，然后插入到氢化锆键中。

  DOI：

  10.1021/ja016087l
• 作为产物：
  描述：

  (pentamethylcyclopentadienyl)2ZrH2 以 not given 为溶剂， 生成 ((pentamethylcyclopentadienyl)(C5(CH3)3(CH2)2)Zr)2
  参考文献：
  名称：

  使用 Cp*2ZrH2 激活脂肪族和芳香族碳氟键：加氢脱氟的机理

  摘要：

  Cp*(2)ZrH(2) (1)（Cp* = 五甲基环戊二烯基）与伯、仲和叔单氟化脂肪烃反应生成 Cp*(2)ZrHF (2) 和/或 Cp*(2)ZrF( 2) 和烷烃通过自由基链机制定量。单氟化脂肪族 CF 键的反应性以 1 度 > 2 度 > 3 度的顺序降低。与烃相连的 -CF(2)H 和 -CF(3) 基团也大大降低了加氢脱氟的速率。需要 H(2) 气氛来稳定 1 以防止 Cp*-甲基组的 CH 活化和随后在这些反应中采用的热条件下的二聚。1 与氟苯的反应完全形成 Cp*(2)ZrHF、苯和 Cp*(2)Zr(C(6)H(5))F 的混合物。详细研究表明，自由基不参与这种芳烃 CF 活化反应，并且双加氢脱氟途径有效。在一种机制中，涉及 Cp*(2)ZrH(2) 对芳环和氟化物提取的氢化攻击。在第二种机制中，发生初始邻位 CH 活化，然后消除 β-氟化物以生成苄配合物，然后插入到氢化锆键中。

  DOI：

  10.1021/ja016087l