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1-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1-(pentacarbonyltungsten(0))-1-phosphaallene | 472967-70-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1-(pentacarbonyltungsten(0))-1-phosphaallene
英文别名
(1-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1-phosphaallene)(pentacarbonyl)tungsten(0)
1-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1-(pentacarbonyltungsten(0))-1-phosphaallene化学式
CAS
472967-70-7
化学式
C25H31O5PW
mdl
——
分子量
626.342
InChiKey
LGGLXXAUVJVKSN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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反应信息

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文献信息

  • Preparation and Properties of Kinetically Stabilized Phosphaethene Derivatives Carrying the Methylsulfanyl Group
    作者:Shigekazu Ito、Shigeo Kimura、Masaaki Yoshifuji
    DOI:10.1246/bcsj.76.405
    日期:2003.2
    (Z)-2-bromo-1-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1-phosphapropene. Both methylated E- and Z-isomers were allowed to react with W(CO)5(thf) to give the corresponding pentacarbonyltungsten(0) complexes, either of which was deprotonated to give the 3-phospha-2-propenyllithium derivative leading to the formation of a homocoupled (Z,Z)-1,6-diphosphahexa-1,5-diene complex. Some key compounds were analyzed by X-ray crystallography
    1-Methylsulfanyl-2-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-2-phosphathenyllithiums,由 (Z)-2-bromo-2-methylsulfanyl-1-(2,4,6-tri-t -丁基苯基)-1-磷酸乙烯,在升温至室温后显示出 E/Z 异构化。介导的偶联反应得到 (Z,Z)-2,3-双(甲基烷基)-1,4-diphosphabuta-1,3-二烯。膦酰基二甲基二硫化物和碘甲烷的反应分别得到相应的双(甲基烷基)膦基和甲基化的 E-异构体。另一方面,后者甲基化的Z-异构体可选地由(Z)-2--1-(2,4,6-三叔丁基苯基)-1-丙烯制备。甲基化的 E-和 Z-异构体都可以与 W(CO)5(thf) 反应得到相应的五羰基钨 (0) 配合物,其中任何一个都被去质子化,得到 3-phospha-2-propenyllithium 衍生物,导致形成均偶联的
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