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[(η5-C5Me4SiMe3)2DyH(tetrahydrofuran)]
[(η5-C5Me4SiMe3)2DyH(tetrahydrofuran)] | 1187430-40-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(η5-C5Me4SiMe3)2DyH(tetrahydrofuran)]
英文别名
[(η5-C5Me4SiMe3)2DyH(THF)]
CAS
1187430-40-5
化学式
C
28
H
51
DyOSi
2
mdl
——
分子量
622.383
InChiKey
JIAIDANKCKZEIL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
Cp(*)Ir(H)4 、
[(η5-C5Me4SiMe3)2DyH(tetrahydrofuran)]
以
甲苯
为溶剂, 以95%的产率得到(η5-C5Me4SiMe3)2Dy(μ-H)3Ir(C5Me5)
参考文献:
名称:
带有两个空间要求严格的C 5 Me 4 SiMe 3配体的镧系元素末端氢化物配合物。合成,结构和反应性
摘要:
室温下,镧系元素三(烷基)配合物Ln(CH 2 SiMe 3)3(THF)2和2当量的HC 5 Me 4 SiMe 3在THF或己烷中的酸碱反应导致茂金属配合物的形成[[ η 5:η 1 -C 5我4森达2 CH 2)LN(C 5我4森达3)(THF)](Ln为Y(1A),钕(1B),钐(1C),镝(1D) ,陆(1e)),其中,所述金属中心键合到一种C 5我4森达3配体以正常的η 5 -形式和其他在μ-η 5:η 1成通过的甲基的金属化螯合物时尚SiMe 3取代基。室温下1a - e在甲苯中的氢解得到相应的茂金属末端氢化物络合物[(C 5 Me 4 SiMe 3)2 LnH(THF)](Ln = Y(2a),Nd(2b),Sm(2c), Dy(2d),Lu(2e)))。分离出配合物2a,d,e,并通过X射线分析对其结构进行表征,而具有较大金属离子的2b,c仅在存在H 2的溶液中存在。氢化
DOI:
10.1021/om900453j
作为产物:
描述:
(η5:η1-C5Me4SiMe2CH2)Dy(η5-C5Me4SiMe3)(THF)
、
氢气
以
甲苯
为溶剂, 以86%的产率得到[(η5-C5Me4SiMe3)2DyH(tetrahydrofuran)]
参考文献:
名称:
带有两个空间要求严格的C 5 Me 4 SiMe 3配体的镧系元素末端氢化物配合物。合成,结构和反应性
摘要:
室温下,镧系元素三(烷基)配合物Ln(CH 2 SiMe 3)3(THF)2和2当量的HC 5 Me 4 SiMe 3在THF或己烷中的酸碱反应导致茂金属配合物的形成[[ η 5:η 1 -C 5我4森达2 CH 2)LN(C 5我4森达3)(THF)](Ln为Y(1A),钕(1B),钐(1C),镝(1D) ,陆(1e)),其中,所述金属中心键合到一种C 5我4森达3配体以正常的η 5 -形式和其他在μ-η 5:η 1成通过的甲基的金属化螯合物时尚SiMe 3取代基。室温下1a - e在甲苯中的氢解得到相应的茂金属末端氢化物络合物[(C 5 Me 4 SiMe 3)2 LnH(THF)](Ln = Y(2a),Nd(2b),Sm(2c), Dy(2d),Lu(2e)))。分离出配合物2a,d,e,并通过X射线分析对其结构进行表征,而具有较大金属离子的2b,c仅在存在H 2的溶液中存在。氢化
DOI:
10.1021/om900453j
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