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[(η5-C5Me4SiMe3)2DyH(tetrahydrofuran)] | 1187430-40-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(η5-C5Me4SiMe3)2DyH(tetrahydrofuran)]
英文别名
[(η5-C5Me4SiMe3)2DyH(THF)]
[(η5-C5Me4SiMe3)2DyH(tetrahydrofuran)]化学式
CAS
1187430-40-5
化学式
C28H51DyOSi2
mdl
——
分子量
622.383
InChiKey
JIAIDANKCKZEIL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Cp(*)Ir(H)4 、 [(η5-C5Me4SiMe3)2DyH(tetrahydrofuran)]甲苯 为溶剂, 以95%的产率得到(η5-C5Me4SiMe3)2Dy(μ-H)3Ir(C5Me5)
    参考文献:
    名称:
    带有两个空间要求严格的C 5 Me 4 SiMe 3配体的镧系元素末端氢化物配合物。合成,结构和反应性
    摘要:
    室温下,镧系元素三(烷基)配合物Ln(CH 2 SiMe 3)3(THF)2和2当量的HC 5 Me 4 SiMe 3在THF或己烷中的酸碱反应导致茂金属配合物的形成[[ η 5:η 1 -C 5我4森达2 CH 2)LN(C 5我4森达3)(THF)](Ln为Y(1A),钕(1B),钐(1C),镝(1D) ,陆(1e)),其中,所述金属中心键合到一种C 5我4森达3配体以正常的η 5 -形式和其他在μ-η 5:η 1成通过的甲基的金属化螯合物时尚SiMe 3取代基。室温下1a - e在甲苯中的氢解得到相应的茂金属末端氢化物络合物[(C 5 Me 4 SiMe 3)2 LnH(THF)](Ln = Y(2a),Nd(2b),Sm(2c), Dy(2d),Lu(2e)))。分离出配合物2a,d,e,并通过X射线分析对其结构进行表征,而具有较大金属离子的2b,c仅在存在H 2的溶液中存在。氢化
    DOI:
    10.1021/om900453j
  • 作为产物:
    描述:
    (η5:η1-C5Me4SiMe2CH2)Dy(η5-C5Me4SiMe3)(THF)氢气甲苯 为溶剂, 以86%的产率得到[(η5-C5Me4SiMe3)2DyH(tetrahydrofuran)]
    参考文献:
    名称:
    带有两个空间要求严格的C 5 Me 4 SiMe 3配体的镧系元素末端氢化物配合物。合成,结构和反应性
    摘要:
    室温下,镧系元素三(烷基)配合物Ln(CH 2 SiMe 3)3(THF)2和2当量的HC 5 Me 4 SiMe 3在THF或己烷中的酸碱反应导致茂金属配合物的形成[[ η 5:η 1 -C 5我4森达2 CH 2)LN(C 5我4森达3)(THF)](Ln为Y(1A),钕(1B),钐(1C),镝(1D) ,陆(1e)),其中,所述金属中心键合到一种C 5我4森达3配体以正常的η 5 -形式和其他在μ-η 5:η 1成通过的甲基的金属化螯合物时尚SiMe 3取代基。室温下1a - e在甲苯中的氢解得到相应的茂金属末端氢化物络合物[(C 5 Me 4 SiMe 3)2 LnH(THF)](Ln = Y(2a),Nd(2b),Sm(2c), Dy(2d),Lu(2e)))。分离出配合物2a,d,e,并通过X射线分析对其结构进行表征,而具有较大金属离子的2b,c仅在存在H 2的溶液中存在。氢化
    DOI:
    10.1021/om900453j
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