5H-3-(p-Bromophenacylthio)-8-bromo <1,2,4>triazino<5,6-b>indole hydrobromide | 121006-67-5

• 英文名称: 5H-3-(p-Bromophenacylthio)-8-bromo <1,2,4>triazino<5,6-b>indole hydrobromide
• 英文别名: 5H-3-(p-Bromophenacylthio)-8-bromo [1,2,4]triazino[5,6-b]indole hydrobromide；1-(4-bromophenyl)-2-[(8-bromo-5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-yl)sulfanyl]ethanone;hydrobromide
• CAS: 121006-67-5
• 化学式: BrH*C₁₇H₁₀Br₂N₄OS
• 分子量: 559.079
• InChiKey: MLEPTIFHRLWDLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  71.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5H-3-(p-Bromophenacylthio)-8-bromo <1,2,4>triazino<5,6-b>indole hydrobromide 在 磷酸 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以43%的产率得到7-Bromo-3-(p-bromophenyl)thiazolo<3',2':2,3><1,2,4>triazino<5,6-b>indole
  参考文献：
  名称：

  Mohan, Jag; Anjaneyulu, G. S. R.; Kiran, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 346 - 349

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-bromoisatin 3-thiosemicarbazone 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5H-3-(p-Bromophenacylthio)-8-bromo <1,2,4>triazino<5,6-b>indole hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Mohan, Jag; Anjaneyulu, G. S. R.; Kiran, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 346 - 349

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MOHAN, JAG;ANJANEYULU, G. S. R.;KIRAN, INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N, C. 346-349
  作者：MOHAN, JAG、ANJANEYULU, G. S. R.、KIRAN

  DOI：——

  日期：——