[MoO2Cl(η2-t-Bu2pz)] | 475295-83-1

• 英文名称: [MoO2Cl(η2-t-Bu2pz)]
• CAS: 475295-83-1
• 化学式: C₁₁H₁₉ClMoN₂O₂
• 分子量: 342.677
• InChiKey: CAPCGPFQTKQVDE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium N,N'-diisopropylacetamidinate 、 [MoO2Cl(η2-t-Bu2pz)] 以 甲苯 为溶剂， 以33%的产率得到MoO₂(iPrNC(Me)NiPr)(1,3-di-tert-butylpyrazolato)
  参考文献：
  名称：

  两种带有a基和吡唑基配体的二氧化钼（VI）配合物的合成，表征及其在薄膜生长和氧原子转移反应中的应用

  摘要：

  摘要在室温下用一当量甲苯中的（1,3-二叔丁基吡唑并合）钾处理无水二氯（二氧化物）钼，然后添加（1,3-二叔丁基对乙酰氨基）锂或（1 ，3-二异丙基乙酰胺基）锂制得MoO2（tBuNC（Me）NtBu）（3,5-tBu2pz）和MoO2（iPrNC（Me）NiPr）（3,5-tBu2pz），其中3,5-tBu2pz = 1,3-二叔丁基吡唑并酮的产率分别为53％和32％。通过使用分析和光谱方法表征了这两种络合物。两种配合物的X射线晶体结构测定均表明the基和吡唑酸酯配体的η2-配位并采用伪八面体几何形状。这些复合物在100–120°C和0的温度范围内升华。具有约30％残留物的05 Torr，因此是使用原子层沉积技术沉积含钼薄膜的潜在前体。此外，当分别以化学计量或催化量添加到甲苯或二甲基亚砜溶剂中时，两种配合物均能够氧化三苯基膦。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2018.03.009
• 作为产物：
  描述：

  二氯二氧化钼 、 potassium 3,5-tert-butylpyrazolate 以 甲苯 为溶剂， 生成 [MoO2Cl(η2-t-Bu2pz)]
  参考文献：
  名称：

  两种带有a基和吡唑基配体的二氧化钼（VI）配合物的合成，表征及其在薄膜生长和氧原子转移反应中的应用

  摘要：

  摘要在室温下用一当量甲苯中的（1,3-二叔丁基吡唑并合）钾处理无水二氯（二氧化物）钼，然后添加（1,3-二叔丁基对乙酰氨基）锂或（1 ，3-二异丙基乙酰胺基）锂制得MoO2（tBuNC（Me）NtBu）（3,5-tBu2pz）和MoO2（iPrNC（Me）NiPr）（3,5-tBu2pz），其中3,5-tBu2pz = 1,3-二叔丁基吡唑并酮的产率分别为53％和32％。通过使用分析和光谱方法表征了这两种络合物。两种配合物的X射线晶体结构测定均表明the基和吡唑酸酯配体的η2-配位并采用伪八面体几何形状。这些复合物在100–120°C和0的温度范围内升华。具有约30％残留物的05 Torr，因此是使用原子层沉积技术沉积含钼薄膜的潜在前体。此外，当分别以化学计量或催化量添加到甲苯或二甲基亚砜溶剂中时，两种配合物均能够氧化三苯基膦。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2018.03.009

文献信息

• Molybdenum(VI) Dioxo Complexes with Tridentate Phenolate Ligands
  作者：Martina E. Judmaier、Andreas Wallner、Gregor N. Stipicic、Karl Kirchner、Judith Baumgartner、Ferdinand Belaj、Nadia C. Mösch-Zanetti

  DOI：10.1021/ic901201s

  日期：2009.11.2

  η2-coordinate pyrazolate complex [MoO2Cl(η2-t-Bu2pz)]. The nitrogen ligand can easily be exchanged by the monoanionic phenolate ligands LX in toluene at room temperature, leading to monosubstituted complexes 1−4 as yellow to red powders in good yields. Suitable single crystals for X-ray diffraction analysis of complexes 2 and 3 were obtained from a concentrated benzene solution. Both complexes reveal a six-coordinate

  [MoO 2 ClL X ]类型的一系列新的钼（VI）二氧杂配合物，具有潜在的单阴离子酚盐配体L X（L = 4,6-二叔丁基-2-[（（X）methylamino] methyl} -苯酚酸酯； L OMe，其中X = 2'-甲硫基乙基； L SEt，其中X = 2'-乙硫基乙基； L NEt2，其中X = 2'-二乙基氨基乙基；和L NMe2，其中X = 2'-二甲基氨基乙基）合成作为钼酶的模型。所有钼配合物容易获得通过采用η 2 -协调吡络合物[的MoO 2氯（η 2 -吨-Bu 2pz）]。氮配体可以很容易地由单阴离子交换苯酚配体L X在甲苯中在室温下，导致单取代配合物1 - 4，为黄色，以良好的产率红色粉末。从浓苯溶液中获得用于络合物2和3的X射线衍射分析的合适单晶。两种配合物在扭曲的八面体周围均显示六配位的钼原子，配体的三齿fac配位。另外，通过元素分析对复合物进行表征。IR，UV