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bromure de cinnamoyloxy-4 butyltriphenylphosphonium
bromure de cinnamoyloxy-4 butyltriphenylphosphonium | 80645-43-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bromure de cinnamoyloxy-4 butyltriphenylphosphonium
英文别名
——
CAS
80645-43-8
化学式
Br*C
31
H
30
O
2
P
mdl
——
分子量
545.456
InChiKey
UOIPJFCUWKTPFF-XMXXDQCKSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.02
重原子数:
35.0
可旋转键数:
10.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.13
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
bromure de cinnamoyloxy-4 butyltriphenylphosphonium
在
sodium tert-pentoxide
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 以86%的产率得到(E)-2-styryltetrahydro-2H-pyran
参考文献:
名称:
酰氧基烷基亚叉基膦酸酯-II:ω-酰氧基正丁基对苯甲基萘基膦酸酯。Nouvelle Voie d'accèsaux dihydro-3,4 2h-pyrannes
摘要:
ω-酰氧基正丁基亚氨基三苯基苯基膦通过在t - BuOH中的分子间缩合生成α-酰基正丁基亚甲基三苯基苯基膦,并通过在甲苯中的分子内缩合生成3,4-二氢-(2H)-吡喃。作为α-酰基氧杂膦的互变异构形式的α-酰基正丁叉基膦烷不导致环丁基酮而是二氢吡喃。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)92356-7
作为产物:
描述:
三苯基膦
以
水
、
丙酮
、
甲苯
为溶剂, 反应 30.0h, 生成
bromure de cinnamoyloxy-4 butyltriphenylphosphonium
参考文献:
名称:
酰氧基烷基亚叉基膦酸酯-II:ω-酰氧基正丁基对苯甲基萘基膦酸酯。Nouvelle Voie d'accèsaux dihydro-3,4 2h-pyrannes
摘要:
ω-酰氧基正丁基亚氨基三苯基苯基膦通过在t - BuOH中的分子间缩合生成α-酰基正丁基亚甲基三苯基苯基膦,并通过在甲苯中的分子内缩合生成3,4-二氢-(2H)-吡喃。作为α-酰基氧杂膦的互变异构形式的α-酰基正丁叉基膦烷不导致环丁基酮而是二氢吡喃。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)92356-7
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