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[Pt(3-[(furfurylamino)(pyridin-2-yl)methyl]-2-hydroxy-1,4-naphthoquinone)Cl2]
[Pt(3-[(furfurylamino)(pyridin-2-yl)methyl]-2-hydroxy-1,4-naphthoquinone)Cl2] | 1258440-43-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Pt(3-[(furfurylamino)(pyridin-2-yl)methyl]-2-hydroxy-1,4-naphthoquinone)Cl2]
英文别名
——
CAS
1258440-43-5
化学式
C
21
H
16
Cl
2
N
2
O
4
Pt
mdl
——
分子量
626.355
InChiKey
BCUYOLBCQJJTSS-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
dichlorobis(dimethyl sulfoxide)platinum(II)
、
3-[(furfurylamino)(pyridin-2-yl)methyl]-2-hydroxy-1,4-naphthoquinone
以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以77%的产率得到[Pt(3-[(furfurylamino)(pyridin-2-yl)methyl]-2-hydroxy-1,4-naphthoquinone)Cl2]
参考文献:
名称:
3-(氨基甲基)萘醌曼尼希碱的 新型铂(ii)配合物:合成,晶体结构和细胞毒性活性†
摘要:
第一个例子 铂金(II) 的复合体 3-(氨基甲基)萘醌已经合成了曼尼希碱,并描述了其晶体结构。已获得中性和带电复合物,对其进行了充分表征,还研究了它们的细胞毒性活性。3-[(R 1-氨基)(吡啶-2-基)甲基] -2-羟基-1,4-萘醌(R 1 =正丁基,HL1 ;n,HL2 ; 糠基,HL3 ;正庚基,HL4和正癸基,HL5)协调到铂金(II)通过两个氮原子。中性复合物顺式-[Pt(HL)Cl 2 ] 1a-5a与顺铂与双齿配体HL和两个氯原子占据顺式位置。在电荷的复合物的顺式- [铂(大号- )(NH 3)2 ] NO 3 1B-5B的去质子化的配体的形式大号-也坐标经由氮原子,和周围的其它两个位置铂金(II)离子用NH 3配体完成。已测试了所有化合物对六种不同癌细胞系的细胞毒活性:MDA-MB-435(黑色素瘤),HL-60(早幼粒细胞白血病),HCT-8 (冒号), SF-295
DOI:
10.1039/c0dt00572j
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