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[Pt(3-[(furfurylamino)(pyridin-2-yl)methyl]-2-hydroxy-1,4-naphthoquinone)Cl2] | 1258440-43-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[Pt(3-[(furfurylamino)(pyridin-2-yl)methyl]-2-hydroxy-1,4-naphthoquinone)Cl2]
英文别名
——
[Pt(3-[(furfurylamino)(pyridin-2-yl)methyl]-2-hydroxy-1,4-naphthoquinone)Cl2]化学式
CAS
1258440-43-5
化学式
C21H16Cl2N2O4Pt
mdl
——
分子量
626.355
InChiKey
BCUYOLBCQJJTSS-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    dichlorobis(dimethyl sulfoxide)platinum(II)3-[(furfurylamino)(pyridin-2-yl)methyl]-2-hydroxy-1,4-naphthoquinoneN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以77%的产率得到[Pt(3-[(furfurylamino)(pyridin-2-yl)methyl]-2-hydroxy-1,4-naphthoquinone)Cl2]
    参考文献:
    名称:
    3-(氨基甲基)萘醌曼尼希碱的 新型铂(ii)配合物:合成,晶体结构和细胞毒性活性†
    摘要:
    第一个例子 铂金(II) 的复合体 3-(氨基甲基)萘醌已经合成了曼尼希碱,并描述了其晶体结构。已获得中性和带电复合物,对其进行了充分表征,还研究了它们的细胞毒性活性。3-[(R 1-氨基)(吡啶-2-基)甲基] -2-羟基-1,4-萘醌(R 1 =正丁基,HL1 ;n,HL2 ; 糠基,HL3 ;正庚基,HL4和正癸基,HL5)协调到铂金(II)通过两个氮原子。中性复合物顺式-[Pt(HL)Cl 2 ] 1a-5a与顺铂与双齿配体HL和两个氯原子占据顺式位置。在电荷的复合物的顺式- [铂(大号- )(NH 3)2 ] NO 3 1B-5B的去质子化的配体的形式大号-也坐标经由氮原子,和周围的其它两个位置铂金(II)离子用NH 3配体完成。已测试了所有化合物对六种不同癌细胞系的细胞毒活性:MDA-MB-435(黑色素瘤),HL-60(早幼粒细胞白血病),HCT-8 (冒号), SF-295
    DOI:
    10.1039/c0dt00572j
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