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trans-[Fe(CO)(Br)(PCy2CH2CH=NCH2CH2N=CHCH2PCy2)][tetraphenylborate] | 1228551-49-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
trans-[Fe(CO)(Br)(PCy2CH2CH=NCH2CH2N=CHCH2PCy2)][tetraphenylborate]
英文别名
——
trans-[Fe(CO)(Br)(PCy2CH2CH=NCH2CH2N=CHCH2PCy2)][tetraphenylborate]化学式
CAS
1228551-49-2
化学式
C24H20B*C31H54BrFeN2OP2
mdl
——
分子量
987.715
InChiKey
MNJNPCWBXDVFAR-YBGOQNAWSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-[Fe(CO)(Br)(PCy2CH2CH=NCH2CH2N=CHCH2PCy2)][tetraphenylborate] 在 KOC(CH3)3 作用下, 以 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Low-Valent Ene–Amido Iron Complexes for the Asymmetric Transfer Hydrogenation of Acetophenone without Base
    摘要:
    Examination of the role of base in the activation of our previously reported iron(II) complexes having the general formula [Fe(CO)(Br)(PNNP)][BPh(4)] revealed a five-coordinate iron(II) complex in which the tetradentate PNNP ligand had been doubly deprotonated. The new iron(II) complexes were used in the transfer hydrogenation of acetophenone in isoproparlol in the absence of added base, and certain analogues showed catalytic activity.
    DOI:
    10.1021/ja202375y
  • 作为产物:
    描述:
    hexaaquairon(II) tetrafluoroborate 、 一氧化碳 、 [cyclo(-PCy2CH2CH(OH)-)2](Br)2 、 四苯硼钠乙二胺 在 KOC(CH3)3 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以80%的产率得到trans-[Fe(CO)(Br)(PCy2CH2CH=NCH2CH2N=CHCH2PCy2)][tetraphenylborate]
    参考文献:
    名称:
    铁配合物对苯乙酮的催化转移加氢:烷基取代基在磷处的立体和电子效应
    摘要:
    一系列的铁(II)配合物,反式- [铁(NCMe)2(PR 2 CH 2 CH = NCH 2 CH 2 N═CHCH 2 PR 2)] [BPH 4 ] 2(5,R =赛扬; 7, R = i Pr; 9,R = Et)是通过模板合成在一个锅中制备的,其中涉及空气稳定的phospho二聚体,[环-(-PR 2 CH 2 CH(OH)-)2 ](Br)2(4,R = Cy;6,R = i Pr;8,R = ET),KO吨卜,的[Fe(H 2 O)6 ] [BF 4 ] 2和乙二胺在乙腈。9的合成中,需要甲醇/乙腈溶剂的混合物;否则中间铁的双(三齿)复合物,的[Fe(PET 2 CH 2 CH = NCH 2 CH 2 NH 2)2 ] 2+,如通过电喷雾电离质谱(ESI-MS)测定形成的。模板合成乙二胺或(S,S)-1,2-二苯基乙二胺在丙酮中于CO气氛(〜2 atm)下搅拌过夜,以取代N
    DOI:
    10.1021/ic101366z
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