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chloro(N,N'-bis(3,5-bis(tert-butyl)-2-oxo-benzylidene)-1,2-ethanediamine)(tetrahydrofuran)scandium(III)
chloro(N,N'-bis(3,5-bis(tert-butyl)-2-oxo-benzylidene)-1,2-ethanediamine)(tetrahydrofuran)scandium(III) | 1131005-41-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
chloro(N,N'-bis(3,5-bis(tert-butyl)-2-oxo-benzylidene)-1,2-ethanediamine)(tetrahydrofuran)scandium(III)
英文别名
[(Salen(tBu,tBu))ScCl(thf)]
CAS
1131005-41-8
化学式
C
36
H
54
ClN
2
O
3
Sc
mdl
——
分子量
643.245
InChiKey
OXQBICSHZWGNRI-UXNUZGMJSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
[scandium(III)(chloride)3(tetrahydrofuran)3] 、
N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)ethylenediamine
在 KH 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以77%的产率得到chloro(N,N'-bis(3,5-bis(tert-butyl)-2-oxo-benzylidene)-1,2-ethanediamine)(tetrahydrofuran)scandium(III)
参考文献:
名称:
dium具有氯,芳基和羟基配体的SALEN配合物
摘要:
根据合成前体,检查了杂多酰胺配合物(SALEN)Sc [N(SiHMe 2)2 ](SALEN = Salen t Bu,t Bu,Salcyc t Bu,t Bu或Salpren t Bu,t Bu)。去甲硅烷基胺消除反应。用H 2 O或苯酚(HOAr R,R ; R = t Bu,i Pr)处理(SALEN)Sc [N(SiHMe 2)2 ]得到配合物[(SALEN)Sc(μ-OH)] 2和( SALEN)Sc(OAr R,R),而由与NH 4 Cl或AlMe 2 Cl的各自反应形成氯交换产物。此类配合物[(SALEN)Sc(μ-Cl)] 2和(SALEN)ScCl(thf)也可通过使用替代合成方案来获得,从而可控制供体的存在和不存在。杂多酰胺酰胺前体[Sc(N i Pr 2) 2(μ-Cl)(thf)] 2和[Sc [N(SiHMe 2) 2 ] 2(μ-Cl)(thf)] 2容易发
DOI:
10.1021/ic802082b
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