| 357423-92-8

• CAS: 357423-92-8
• 化学式: C₃₂H₃₄N₂O₂PRu*F₆P
• 分子量: 755.642
• InChiKey: NRTFGHJCMQNFOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methyliminomethyl)phenol 、 在 NaH 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  水杨内酰胺基配体络合控制平面-手性环戊二烯基钌配合物与锚固膦在金属中心的立体化学。

  摘要：

  平面手性的环戊二烯基膦钌配合物的反应[η 5，η 1 - {C 5 ħ 2（Me）的（R）COO（CH 2）2 PPH 2 }钌（MeCN中）2 ] [PF 6 ]（1A， R = Me; 1b，R = Ph）与水杨内酰胺钠（2）导致形成水杨内酰胺络合物（3和4，R = Me; 5和6，R = Ph）以高选择性（高达> 99％de）诱导金属中心手性。产物的非对映选择性不取决于水杨基亚胺基配体的芳环上的取代基，而是取决于环戊二烯基和亚氨基上的氮的取代基。X射线衍射和NMR研究（包括NOE测量）表明，主要异构体的构型为S Cp R Ru / R Cp S Ru。平面手性的环戊二烯基的钌络合物的类似反应[η 5 - {C 5 ħ 2（Me）的（R）COOEt烷基}钌（PPH 3）（MeCN中）2 ] [PF 6 ]（7）（7a，R ＝ Me；7b，R ＝ Ph）不具有2的锚定膦配体，也产生了低选

  DOI：

  10.1021/om0102246
• 作为产物：
  描述：

  tris(acetonitrile)(η⁵-1-ethoxycarbonyl-2,4-dimethylcyclopentadienyl)ruthenium hexafluorophosphate 、 三苯基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  水杨内酰胺基配体络合控制平面-手性环戊二烯基钌配合物与锚固膦在金属中心的立体化学。

  摘要：

  平面手性的环戊二烯基膦钌配合物的反应[η 5，η 1 - {C 5 ħ 2（Me）的（R）COO（CH 2）2 PPH 2 }钌（MeCN中）2 ] [PF 6 ]（1A， R = Me; 1b，R = Ph）与水杨内酰胺钠（2）导致形成水杨内酰胺络合物（3和4，R = Me; 5和6，R = Ph）以高选择性（高达> 99％de）诱导金属中心手性。产物的非对映选择性不取决于水杨基亚胺基配体的芳环上的取代基，而是取决于环戊二烯基和亚氨基上的氮的取代基。X射线衍射和NMR研究（包括NOE测量）表明，主要异构体的构型为S Cp R Ru / R Cp S Ru。平面手性的环戊二烯基的钌络合物的类似反应[η 5 - {C 5 ħ 2（Me）的（R）COOEt烷基}钌（PPH 3）（MeCN中）2 ] [PF 6 ]（7）（7a，R ＝ Me；7b，R ＝ Ph）不具有2的锚定膦配体，也产生了低选

  DOI：

  10.1021/om0102246