1-(4-methylsulphonylphenyl)-5-trifluoromethyl-1,4-pentanedione | 1386388-68-6

• 英文名称: 1-(4-methylsulphonylphenyl)-5-trifluoromethyl-1,4-pentanedione
• 英文别名: 1-(4-methylsulphonylphenyl)-5-trifluoro-1,4-pentanedione
• CAS: 1386388-68-6
• 化学式: C₁₂H₁₁F₃O₄S
• 分子量: 308.278
• InChiKey: VOVDLKDHLDVPKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methylsulphonylphenyl)-5-trifluoromethyl-1,4-pentanedione 、 4-氟苯胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以60%的产率得到1-(4-fluorophenyl)-2-trifluoromethyl-5-(4-methylsulphonylphenyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  1,5-Diaryl-2-alkylpyrrole-3-Substituted Nitro Esters, Selective COX-2 Inhibitors and Nitric Oxide Donors

  摘要：

  提供的是1,5-二芳基-2-烷基吡咯-3-取代硝基酯，其分子式为(I)。这类化合物是强效且选择性的COX-2抑制剂，能够以在浓度上足以抵消由于选择性COX-2抑制引起的副作用的NO释放，而不会引起低血压效应。公式(I)包括的化合物中，基团R'和R"为：—H，—F，—Cl，—Br，—CH3，—CF3，—OCH3，—SCH3，R1为甲基，乙基，三氟甲基，羟甲基，甲氧甲基，且吡咯环上-3位的取代基为链状，其中X、Y、Z、W和R2分别为：X为羰基或—(CHR3)—基团，Y为氧原子或—NR3—基团，Z为羰基或—(CHR3)—基团，或[—CH(COOH)—]基团，或—(NR3)—基团，W为用一或两个(—O—NO2)基团取代的脂肪链，R2为：—H，—OH，—OCH3，或—NHR3。R3为：—H，—CH3，—CH2CH3，[—CH2(CH3)2]。R′″为甲基磺酰基或磺酰胺基。还提供了用于制备和使用此类化合物的药物配方和方法。

  公开号：

  US20130165494A1
• 作为产物：
  描述：

  C₁₃H₁₁F₃O₃S 在 Oxone 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(4-methylsulphonylphenyl)-5-trifluoromethyl-1,4-pentanedione
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,5-DIARYL-2-ALKYLPYRROLE-3-SUBSTITUTED NITRO ESTERS, SELECTIVE COX-2 INHIBITORS AND NITRIC OXIDE DONORS
  [FR] NITROESTERS DE L,5-DIARYL-2-ALKYLPYRROLE 3-SUBSTITUÉS, INHIBITEURS SÉLECTIFS DE COX-2 ET DONNEURS D'OXYDE NITRIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2012032479A8