(1-butyl-3,4,5-triphenyl-1,2-diphosphacyclopenta-2,4-diene)pentacarbonyltungsten | 1266569-12-3

• 英文名称: (1-butyl-3,4,5-triphenyl-1,2-diphosphacyclopenta-2,4-diene)pentacarbonyltungsten
• CAS: 1266569-12-3
• 化学式: C₃₀H₂₄O₅P₂W
• 分子量: 710.315
• InChiKey: WRCZZOSDWKMVEG-OMFAMIKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  马来酸酐 、 (1-butyl-3,4,5-triphenyl-1,2-diphosphacyclopenta-2,4-diene)pentacarbonyltungsten 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到pentacarbonyl(10-butyl-7,8,9-triphenyl-4-oxa-1,10-diphosphatricyclo[5.2.1.02.6]deca-8-ene-3,5-dione)tungsten
  参考文献：
  名称：

  1-烷基-3,4,5-三苯基-1,2-iphosphacyclopenta-2,4-二烯在羰基钨的配位环中的环加成反应

  摘要：

  在“间接”取代羰基的条件下，1-烷基-3,4,5-三苯基-1,2-二磷杂环戊-2,4-二烯与六羰基钨反应，形成1：1络合物；这些配合物与马来酸衍生物和取代的乙炔的[4 + 2]环加成反应得到羰基钨配合物，该配合物含有10-烷基-1,10-二磷三环[5.2.1.0 2.6 ] deca-8-ene-3,5-diones和1 -烷基-2，3-二苯基膦基。

  DOI：

  10.1134/s1070328410120043
• 作为产物：
  描述：

  六羰基钨 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (1-butyl-3,4,5-triphenyl-1,2-diphosphacyclopenta-2,4-diene)pentacarbonyltungsten
  参考文献：
  名称：

  1-烷基-3,4,5-三苯基-1,2-iphosphacyclopenta-2,4-二烯在羰基钨的配位环中的环加成反应

  摘要：

  在“间接”取代羰基的条件下，1-烷基-3,4,5-三苯基-1,2-二磷杂环戊-2,4-二烯与六羰基钨反应，形成1：1络合物；这些配合物与马来酸衍生物和取代的乙炔的[4 + 2]环加成反应得到羰基钨配合物，该配合物含有10-烷基-1,10-二磷三环[5.2.1.0 2.6 ] deca-8-ene-3,5-diones和1 -烷基-2，3-二苯基膦基。

  DOI：

  10.1134/s1070328410120043