chloro(η-4-cyclo-octa-1,5-diene)(1,3-di-p-tolyltriazene)iridium | 115680-45-0

• 英文名称: chloro(η-4-cyclo-octa-1,5-diene)(1,3-di-p-tolyltriazene)iridium
• CAS: 115680-45-0
• 化学式: C₂₂H₂₇ClIrN₃
• 分子量: 561.149
• InChiKey: CAPULUAWLWTOIN-ONEVTFJLSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro(η-4-cyclo-octa-1,5-diene)(1,3-di-p-tolyltriazene)iridium 在 一氧化碳 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以66%的产率得到dicarbonylchloro(1,3-di-p-tolyltriazene)iridium
  参考文献：
  名称：

  有机过渡金属配合物的还原-氧化性质。第27部分：混合价三氮烯基桥接的二铱化合物

  摘要：

  络合物[{的Ir（μ-Cl）的（η 4 -cod）} 2 ]（COD =环辛-1,5-二烯）与三氮烯RNNNHR（R =反作用p -甲苯基），得到[的IrCl（RNNNHR ）（η 4 -cod）]（1），其产率[的IrCl（CO）2（RNNNHR）]（2上处理）用CO气体。（2）在–10°C下在CH 2 Cl 2中用NEt 3脱质子化得到二聚体[{Ir（CO）2（µ-RNNNR）} 2 ]（3），该二聚体经过PPh 3的热取代得到[ Ir 2（CO）3（PPh 3）（µ-RNNNR）2 ]（ 4）。配合物（ 3）和（ 4）在CH 2 Cl 2中的铂电极上经历可逆的单电子氧化。在PPH的存在3，（ 4）[或（ 3）]与发生反应的[Fe（η-C 5 H ^ 5） 2 ] [PF 6 ]，得到可分离顺磁性盐[{的Ir（CO）（PPH 3） （μ-RNNNR）} 2 ] [PF 6 ]经历了可逆

  DOI：

  10.1039/dt9870002737
• 作为产物：
  描述：

  1,3-di(p-tolyl)triaz-1-ene 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到chloro(η-4-cyclo-octa-1,5-diene)(1,3-di-p-tolyltriazene)iridium
  参考文献：
  名称：

  有机过渡金属配合物的还原-氧化性质。第27部分：混合价三氮烯基桥接的二铱化合物

  摘要：

  络合物[{的Ir（μ-Cl）的（η 4 -cod）} 2 ]（COD =环辛-1,5-二烯）与三氮烯RNNNHR（R =反作用p -甲苯基），得到[的IrCl（RNNNHR ）（η 4 -cod）]（1），其产率[的IrCl（CO）2（RNNNHR）]（2上处理）用CO气体。（2）在–10°C下在CH 2 Cl 2中用NEt 3脱质子化得到二聚体[{Ir（CO）2（µ-RNNNR）} 2 ]（3），该二聚体经过PPh 3的热取代得到[ Ir 2（CO）3（PPh 3）（µ-RNNNR）2 ]（ 4）。配合物（ 3）和（ 4）在CH 2 Cl 2中的铂电极上经历可逆的单电子氧化。在PPH的存在3，（ 4）[或（ 3）]与发生反应的[Fe（η-C 5 H ^ 5） 2 ] [PF 6 ]，得到可分离顺磁性盐[{的Ir（CO）（PPH 3） （μ-RNNNR）} 2 ] [PF 6 ]经历了可逆

  DOI：

  10.1039/dt9870002737

文献信息

• Redox-active heterobinuclear triazenide-bridged complexes; ancillary ligand control of electron distribution in a three-electron metal–metal bond
  作者：Neil G. Connelly、Owen D. Hayward、Phimphaka Klangsinsirikul、A. Guy Orpen、Philip H. Rieger

  DOI：10.1039/b001764g

  日期：——

  Neutral heterobinuclear triazenide-bridged complexes are oxidised to paramagnetic monocations; the electron distribution in the σ* metal–metal orbital of rhodium–iridium complexes may be controlled by the ancillary ligands at the two metals.

  中性异双核三氮烯化物桥配合物是 氧化成顺磁性单阳离子；中的电子分布 铑-铱配合物的金属-金属轨道可以 由两种金属上的辅助配体控制。