bis[ethyl(μ-4,6-di-tert-butyl-2-(N-methylpiperazinyl-N'-methyl)phenoxo)zinc] | 874750-68-2

• 英文名称: bis[ethyl(μ-4,6-di-tert-butyl-2-(N-methylpiperazinyl-N'-methyl)phenoxo)zinc]
• 英文别名: [Zn(Et)(ONN(tBu,tBu))]2；[zinc(ethyl)(μ-o-((4-methyl-1-piperazinyl)methyl)-4,6-(tBu)2phenolate)]2
• CAS: 874750-68-2
• 化学式: C₄₄H₇₆N₄O₂Zn₂
• 分子量: 823.893
• InChiKey: KHJKKZYEAPNOSH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (N-piperazinyl-N′-methyl)-2-methylene-4,6-di-tert-butylphenol 、 diethylzinc 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以56%的产率得到bis[ethyl(μ-4,6-di-tert-butyl-2-(N-methylpiperazinyl-N'-methyl)phenoxo)zinc]
  参考文献：
  名称：

  哌嗪基衍生的胺苯酚配体的锌配合物：合成、表征和开环聚合活性

  摘要：

  以2(N-哌嗪基-N'-甲基)-2-亚甲基-4-R'-6-R-苯酚([ONNR',R]H)[R'=Me,R]制备了一系列锌配合物= tBu, (L1H); R' = R = tBu, (L2H); R'= R = tAm,{tert-Amyl} (L3H)] 并通过元素分析、1H 和 13C{1H} NMR 光谱和 X 射线晶体学表征。ZnEt2 与 L1H-L3H 反应得到 Zn[ONNtBu,tBu]2 (1) 作为单金属配合物和 {[μ-ONNR',R]ZnEt}2 (2-4) 作为双金属物质，在 Zn 周围具有扭曲的四面体环境中心。3 和 4 与醇的反应得到 {[ONNtAm,tAm]Zn(μ-OR'')}2 (5) 和 (6) 双金属物质，Zn 中心分别由苄基醇盐和乙醇基团桥接。还合成并表征了吗啉基衍生的配体 (L4H)，其与 ZnEt2 的 1:1 化学计量反应产生复合物 7，{[μ-ONOtBu

  DOI：

  10.1002/ejic.201100703

文献信息

• Synthesis and structures of some sterically hindered zinc complexes containing 6-membered and rings
  作者：James D. Farwell、Peter B. Hitchcock、Michael F. Lappert、Gerrit A. Luinstra、Andrey V. Protchenko、Xue-Hong Wei

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.02.012

  日期：2008.5

  Abstract Zinc β-diketiminates containing the N,N′-chelating ligand [N(SiMe3)C(Ph)}2CH]− (≡LL−) [Zn(LL)(μ-Cl)]2 (1) and [ZnEt(LL)thf] (2) were prepared from 2ZnCl2 + [Li(LL)]2 and ZnEt2 + H(LL), respectively. The new phenols 2-(N-R-piperazinyl-N′-methyl)-4,6-di-tert-butylphenol [R = Ph (3a), Me (3b)] and 2,2-[μ-N,N′-piperazindiyldimethyl]-bis(4,6-di-tert-butylphenol) (4) were obtained from 2,4-tBu2C6H3OH

  摘要 β-二酮亚胺锌含有 N,N'-螯合配体 [N(SiMe3)C(Ph)}2CH]- (≡LL-) [Zn(LL)(μ-Cl)]2 (1) 和 [ ZnEt(LL)thf] (2) 分别由 2ZnCl2 + [Li(LL)]2 和 ZnEt2 + H(LL) 制备。新酚类 2-(NR-哌嗪基-N'-甲基)-4,6-二叔丁基苯酚 [R = Ph (3a), Me (3b)] 和 2,2-[μ-N,N' -哌嗪二甲基]-双(4,6-二叔丁基苯酚) (4) 由 2,4-tBu2C6H3OH、(CH2O)n 和适当的哌嗪获得。酚锌 5、7 和 8 分别由 2ZnEt2 与 2(3a)、2(3b) 和 4 衍生而来。5 的受控甲醇分解提供了双（苯氧基）锌化合物 Zn[OC6H2tBu2-2,4-CH2N(CH2CH2)2NPh}-6]2 (6)。给出了结晶锌化合物 1、2、5、6、7 和 8 的