trans-dihydridobis(triphenylphosphine)(1-(methyl(2-pyridyl)amino)-3-phenylprop-1-ylidene-N,C)iridium(III) tetrafluoroborate | 727986-37-0

• 英文名称: trans-dihydridobis(triphenylphosphine)(1-(methyl(2-pyridyl)amino)-3-phenylprop-1-ylidene-N,C)iridium(III) tetrafluoroborate
• CAS: 727986-37-0
• 化学式: BF₄*C₅₁H₄₈IrN₂P₂
• 分子量: 1029.93
• InChiKey: DNUNPNQQBAYXDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-dihydridobis(triphenylphosphine)(1-(methyl(2-pyridyl)amino)-3-phenylprop-1-ylidene-N,C)iridium(III) tetrafluoroborate 、 丙酮 以 丙酮 为溶剂， 以0%的产率得到trans-(acetone)hydridobis(triphenylphosphine)(1-(methyl(2-pyridyl)amino)-3-phenylprop-1-ylidene-N,C)iridium(III) tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  铱（III）烷基配位域中的化学计量C-C偶联反应

  摘要：

  烷基氢化η 1 -丙酮络合物铱或其α-消除产物经受插入烯烃，得到二氢化卡宾经由建议路径，其由一种罕见Ç涉及C-C键形成（SP 3）-C（SP 3）还原消除，然后进行双重CH活化。在MeCN溶液中，可逆的α-消除作用使该卡宾二氢化物插入产物与其MeCN加合物（具有非对映位反式三苯膦配体（2 J PP = 382 Hz）的氢化铱铱）平衡。炔烃也发生反应，但他们给一个耦合η 3 -烯丙基经由提出途径，其涉及通过C C-C键形成复合物（SP 3）-C（SP 2）还原消除。报告了关键产品的晶体结构。

  DOI：

  10.1021/om049837j
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 cis,trans-[dihydridobis(triphenylphosphine)(N,C-2-(dimethylamino)pyridine-1'-ylidene)iridium(III)] fluoroborate 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 trans-dihydridobis(triphenylphosphine)(1-(methyl(2-pyridyl)amino)-3-phenylprop-1-ylidene-N,C)iridium(III) tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  铱（III）烷基配位域中的化学计量C-C偶联反应

  摘要：

  烷基氢化η 1 -丙酮络合物铱或其α-消除产物经受插入烯烃，得到二氢化卡宾经由建议路径，其由一种罕见Ç涉及C-C键形成（SP 3）-C（SP 3）还原消除，然后进行双重CH活化。在MeCN溶液中，可逆的α-消除作用使该卡宾二氢化物插入产物与其MeCN加合物（具有非对映位反式三苯膦配体（2 J PP = 382 Hz）的氢化铱铱）平衡。炔烃也发生反应，但他们给一个耦合η 3 -烯丙基经由提出途径，其涉及通过C C-C键形成复合物（SP 3）-C（SP 2）还原消除。报告了关键产品的晶体结构。

  DOI：

  10.1021/om049837j