[(η5-cyclopentadienyl)2Ti2(tert-butyl amido)(μ-η1:η1-NNMe2)(μ-η2:η1-NNMe2)(η1-cyclopentadienyl)] | 1290629-27-4

• 英文名称: [(η5-cyclopentadienyl)2Ti2(tert-butyl amido)(μ-η1:η1-NNMe2)(μ-η2:η1-NNMe2)(η1-cyclopentadienyl)]
• 英文别名: [(η5-Cp)2Ti2(NH(t-Bu))(μ-η1:η1-NNMe2)(μ-η2:η1-NNMe2)(η1-Cp)]
• CAS: 1290629-27-4
• 化学式: C₂₃H₃₇N₅Ti₂
• 分子量: 479.34
• InChiKey: AZAZVCXTWQMVIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(cyclopentadienyl)2Ti(tert-butyl imido)(pyridine)] 、 偏二甲肼 以 正己烷 为溶剂， 以11%的产率得到[(η5-cyclopentadienyl)2Ti2(tert-butyl amido)(μ-η1:η1-NNMe2)(μ-η2:η1-NNMe2)(η1-cyclopentadienyl)]
  参考文献：
  名称：

  新型夹心和半夹心钛氢化肼化合物

  摘要：

  通过叔丁基酰亚胺/ N，N-二取代肼交换反应制备了新的单和双环戊二烯基末端肼基（2-）化合物。Cp * Ti（N t Bu）Cl（py）（1）与Ph 2 NNH 2的反应生成末端酰肼Cp * Ti（NNPh 2）Cl（py）（4），而CpTi（N t丁基）氯（PY），得到二聚体的Cp 2的Ti 2（μ-η 1：η 1 -NNPh 2）（μ-η 2：η 1 -NNPh 2）氯2。的反应1与我2 NNH 2（1当量）也给予了二聚物中，Cp * 2的Ti 2（μ-η 1：η 1 -NNMe 2）（μ-η 2：η 1 -NNMe 2）氯2（8），同时用2当量的Me的反应2 NNH 2，得到的Cp *的Ti（η 2 -NHNMe 2）2 Cl（上7含有两个η）2结合的酰肼（1-）的配体。7和8的形成经由共同的中间中，Cp *钛前进（NH吨卜）（η 2 -NHNMe 2）氯，通过NMR光谱法观察到。4与LiNHNPh

  DOI：

  10.1021/om200068k