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Phenacyl 2-cyanoacetate
Phenacyl 2-cyanoacetate | 1078715-63-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Phenacyl 2-cyanoacetate
英文别名
——
CAS
1078715-63-5
化学式
C
11
H
9
NO
3
mdl
——
分子量
203.197
InChiKey
YBUXPWPXNDGFGT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.4
重原子数:
15
可旋转键数:
5
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
67.2
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
Phenacyl 2-cyanoacetate
、
氯化重氮苯
在
sodium acetate
作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 0.08h, 以66%的产率得到4-Cyano-3-phenyl-2,5-dihydrofuran-2,5-dion-2-phenylhydrazon
参考文献:
名称:
乙酸衍生物的苯甲酸酯及其在2-氧代-4-苯基-5-(苯基肼基)-2,5-二氢呋喃-3-衍生物的合成中的应用
摘要:
研究了各种取代的乙酸苯甲酰乙酸酯1和重氮盐3的偶联。如果苯甲酰甲基乙酸盐是由一个electronaceptor基团如CN或COOEt烷基取代的3-取代的苯基-5-(苯基-亚肼基)-5- ħ -呋喃-2-酮4形成。还描述了氮杂和二氮杂类似物的合成。使用MS和NMR光谱对化合物进行表征。
DOI:
10.1002/jhet.5570450529
作为产物:
描述:
氰乙酸
、
2-溴苯乙酮
在
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 2.0h, 以50%的产率得到Phenacyl 2-cyanoacetate
参考文献:
名称:
乙酸衍生物的苯甲酸酯及其在2-氧代-4-苯基-5-(苯基肼基)-2,5-二氢呋喃-3-衍生物的合成中的应用
摘要:
研究了各种取代的乙酸苯甲酰乙酸酯1和重氮盐3的偶联。如果苯甲酰甲基乙酸盐是由一个electronaceptor基团如CN或COOEt烷基取代的3-取代的苯基-5-(苯基-亚肼基)-5- ħ -呋喃-2-酮4形成。还描述了氮杂和二氮杂类似物的合成。使用MS和NMR光谱对化合物进行表征。
DOI:
10.1002/jhet.5570450529
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