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(1-ethyl-3,4,5-triphenyl-1,2-diphosphacyclopenta-2,4-diene)pentacarbonyltungsten
(1-ethyl-3,4,5-triphenyl-1,2-diphosphacyclopenta-2,4-diene)pentacarbonyltungsten | 1266569-11-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1-ethyl-3,4,5-triphenyl-1,2-diphosphacyclopenta-2,4-diene)pentacarbonyltungsten
英文别名
——
CAS
1266569-11-2
化学式
C
28
H
20
O
5
P
2
W
mdl
——
分子量
682.261
InChiKey
OLXSXZMTROPOPF-ZYHQFVPYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
(1-ethyl-3,4,5-triphenyl-1,2-diphosphacyclopenta-2,4-diene)pentacarbonyltungsten
生成
参考文献:
名称:
1-烷基-3,4,5-三苯基-1,2-iphosphacyclopenta-2,4-二烯在羰基钨的配位环中的环加成反应
摘要:
在“间接”取代羰基的条件下,1-烷基-3,4,5-三苯基-1,2-二磷杂环戊-2,4-二烯与六羰基钨反应,形成1:1络合物;这些配合物与马来酸衍生物和取代的乙炔的[4 + 2]环加成反应得到羰基钨配合物,该配合物含有10-烷基-1,10-二磷三环[5.2.1.0 2.6 ] deca-8-ene-3,5-diones和1 -烷基-2,3-二苯基膦基。
DOI:
10.1134/s1070328410120043
作为产物:
描述:
六羰基钨
以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 15.0h, 生成
(1-ethyl-3,4,5-triphenyl-1,2-diphosphacyclopenta-2,4-diene)pentacarbonyltungsten
参考文献:
名称:
1-烷基-3,4,5-三苯基-1,2-iphosphacyclopenta-2,4-二烯在羰基钨的配位环中的环加成反应
摘要:
在“间接”取代羰基的条件下,1-烷基-3,4,5-三苯基-1,2-二磷杂环戊-2,4-二烯与六羰基钨反应,形成1:1络合物;这些配合物与马来酸衍生物和取代的乙炔的[4 + 2]环加成反应得到羰基钨配合物,该配合物含有10-烷基-1,10-二磷三环[5.2.1.0 2.6 ] deca-8-ene-3,5-diones和1 -烷基-2,3-二苯基膦基。
DOI:
10.1134/s1070328410120043
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