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[RhIrBr(CO)(μ-CCPhCH2CH=CH2)(μ-CO)(dppm)2]OSO2CF3
[RhIrBr(CO)(μ-CCPhCH2CH=CH2)(μ-CO)(dppm)2]OSO2CF3 | 255843-54-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[RhIrBr(CO)(μ-CCPhCH2CH=CH2)(μ-CO)(dppm)2]OSO2CF3
英文别名
——
CAS
255843-54-0
化学式
CF
3
O
3
S*C
63
H
54
BrIrO
2
P
4
Rh
mdl
——
分子量
1491.12
InChiKey
UIHXNYABZCABIQ-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
[RhIr(CO)2(μ-η(1):η(2')-phenylacetylide)(dppm)2](triflate)
、
3-溴丙烯
以
四氢呋喃
、
苯
为溶剂, 以51%的产率得到[RhIrBr(CO)(μ-CCPhCH2CH=CH2)(μ-CO)(dppm)2]OSO2CF3
参考文献:
名称:
铑和铱的苯乙炔桥连杂双核络合物中烯丙基到炔基迁移的不寻常例子
摘要:
所述的反应性炔基-桥连的络合物[RhIr(CO)2(μ 2 -η 1:η 2 -C 2 PH)(DPPM)2 ] [X](X = BF 4(1A),SO 3 CF 3(1b); dppm = Ph 2 PCH 2 PPh 2)与亲电试剂已被证明。质子酸HX(X = BF 4,SO 3 CF 3)第一,得到氧化加成产物[RhIr(X)(CO)2(μ-H)(μ-C 2 PH)(DPPM)2] [X],这下一氧化碳结果在弱配位BF的位移4 -或SO 3 CF 3 -的阴离子和随后转化为亚乙烯基桥连[RhIr(CO)4(μ-CC(H)的pH)( dppm)2 ] [X] 2。的反应1与烯丙基卤化物产生的烯丙基亚乙烯基桥连的化合物[RhIr(Y)(CO)(μ-CC(PH)CH 2 CH CH 2)(μ-CO)(DPPM)2 ] [X](Y =溴(5),氯(6)),通过在炔基部分的β位置偶联炔基和烯丙
DOI:
10.1021/om9906565
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