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trimethyl (3-methyl-5-phenylpent-1-yn-1-yl)silane | 110211-34-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
trimethyl (3-methyl-5-phenylpent-1-yn-1-yl)silane
英文别名
Trimethyl-(3-methyl-5-phenylpent-1-ynyl)silane
trimethyl (3-methyl-5-phenylpent-1-yn-1-yl)silane化学式
CAS
110211-34-2
化学式
C15H22Si
mdl
——
分子量
230.425
InChiKey
ZLLGTQFBEZRMCZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    281.0±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.895±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.14
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-phenyl-1-trimethylsilylpent-1-yn-3-ol 在 lanthanium (III) chloride bis(lithium chloride) complex 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.58h, 生成 trimethyl (3-methyl-5-phenylpent-1-yn-1-yl)silane
    参考文献:
    名称:
    镧催化炔丙底物与格氏试剂的立体定向交叉偶联
    摘要:
    过渡金属催化的炔丙基亲电子试剂和格氏试剂的交叉偶联提供了高度官能化的产物,是极其有用的合成中间体。然而,由于具有挑战性的区域选择性,将炔丙基衍生物转化为炔丙基化合物的例子仍然有限。我们使用LaCl 3 ·2LiCl在没有配体的情况下催化格氏试剂的炔丙基化,具有高区域选择性和立体特异性。该方法显示了使用烷基或(杂)芳基格氏试剂和具有不同离去基团的炔基亲电子试剂的广泛底物范围。我们的方案进一步应用于叶毛多辛 B 的正式合成。利用天然丰富且相对无毒的镧催化剂的方法值得探索。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.3c02600
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文献信息

  • Mild and Phosphine-Free Iron-Catalyzed Cross-Coupling of Nonactivated Secondary Alkyl Halides with Alkynyl Grignard Reagents
    作者:Chi Wai Cheung、Peng Ren、Xile Hu
    DOI:10.1021/ol501087m
    日期:2014.5.2
    cross-coupling of nonactivated secondary alkyl bromides and iodides with alkynyl Grignard reagents at room temperature has been developed. A wide range of secondary alkyl halides and terminal alkynes are tolerated to afford the substituted alkynes in good yields. A slight modification of the reaction protocol also allows for cross-coupling with a variety of primary alkyl halides.
    已经开发出一种简单的方案,用于在室温下将非活化的仲烷基化物和化物与炔基格氏试剂进行催化的交叉偶联。宽范围的仲烷基卤化物和末端炔烃是可接受的,以高收率提供了取代的炔烃。反应方案的略微修改也允许与多种伯烷基卤化物交叉偶联。
  • Palladium-catalyzed reduction of propargylic acetates with SmI2. A mild and convenient method for the preparation of allenes
    作者:Takanori Tabuchi、Junji Inanaga、Masaru Yamaguchi
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)85178-3
    日期:1986.1
    A highly regioselective reduction of propargylic acetates has been attained by using SmI2 and catalytic Pd(0) in the presence of 2,4-dimethyl-3-pentanol affording various types of allenes in high yields.
    2,4-二甲基-3-戊醇的存在下,通过使用SmI 2和催化Pd(0),可以实现高炔丙基乙酸的高度区域选择性还原,从而以高收率提供各种类型的丙二烯
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