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bis(η3-allyl)(dioxane)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)neodymium(III)
bis(η3-allyl)(dioxane)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)neodymium(III) | 344449-81-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(η3-allyl)(dioxane)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)neodymium(III)
英文别名
bis(π-allyl)(π-pentamethylcyclopentadienyl)neodymium(III) dioxane 0.7-solvate;Pentamethylcyclopentadienylbis(allyl)neodym * 0.7 Dioxan
CAS
344449-81-6
化学式
C
20
H
33
NdO
2
mdl
——
分子量
449.721
InChiKey
GMQQQLRFORWALU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
bis(η3-allyl)(dioxane)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)neodymium(III)
以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
tris(π-allyl)neodymium(III)
、
bis(pentamethylcyclopentadienyl)(allyl)neodymium(III)
参考文献:
名称:
络合物催化:LVII。钕(π-C的简化合成3 ħ 5)3 ·C 4 H ^ 8 ö 2由格氏方法和制备新的烯丙基钕(III)配合物[Nd(π-C 5我5)(π-C 3 ħ 5)2 ·C 4 H ^ 8 Ò 2 ]和[钕(π-C 3 H ^ 5)氯(THF)5 ] B(C 6 H ^ 5)4 ·THF作为预催化剂的立体有择聚合丁二烯
摘要:
对于三(烯丙基)钕(III)化合物[钕(π-C 3 H ^ 5)3 ·二恶烷](1A)报道的基本上更简单的合成通过Grignard方法。因此,更容易获得更容易获得的另外的烯丙基钕化合物,作为潜在的立体定向丁二烯聚合反应的络合物催化剂。作为一种新的双(烯丙基) -和一个新的单(烯丙基)钕(III)化合物中的中性配合物[Nd(下π-C 5我5)(π-C 3 H ^ 5)2 ·二恶烷](2A)和所述阳离子络合物物[Nd(π-C 3 H ^ 5)氯(THF)5 ] B(C 6 ħ5)4 ·THF(3a);两者均通过X射线晶体结构分析进行了表征。通过与适当的路易斯酸(如甲基铝氧烷(MAO))结合可以从2a获得用于丁二烯聚合的高活性催化剂体系,而3a被证明不适合用于催化剂的生成。简要讨论了有关催化结构-反应性关系的结论。
DOI:
10.1016/s0022-328x(00)00858-5
作为产物:
描述:
1,2,3,4,5-五甲基环戊二烯
、
[Nd(η(3)-C3H5)2*dioxan2/2]
以
1,4-二氧六环
为溶剂, 以72%的产率得到bis(η3-allyl)(dioxane)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)neodymium(III)
参考文献:
名称:
络合物催化:LVII。钕(π-C的简化合成3 ħ 5)3 ·C 4 H ^ 8 ö 2由格氏方法和制备新的烯丙基钕(III)配合物[Nd(π-C 5我5)(π-C 3 ħ 5)2 ·C 4 H ^ 8 Ò 2 ]和[钕(π-C 3 H ^ 5)氯(THF)5 ] B(C 6 H ^ 5)4 ·THF作为预催化剂的立体有择聚合丁二烯
摘要:
对于三(烯丙基)钕(III)化合物[钕(π-C 3 H ^ 5)3 ·二恶烷](1A)报道的基本上更简单的合成通过Grignard方法。因此,更容易获得更容易获得的另外的烯丙基钕化合物,作为潜在的立体定向丁二烯聚合反应的络合物催化剂。作为一种新的双(烯丙基) -和一个新的单(烯丙基)钕(III)化合物中的中性配合物[Nd(下π-C 5我5)(π-C 3 H ^ 5)2 ·二恶烷](2A)和所述阳离子络合物物[Nd(π-C 3 H ^ 5)氯(THF)5 ] B(C 6 ħ5)4 ·THF(3a);两者均通过X射线晶体结构分析进行了表征。通过与适当的路易斯酸(如甲基铝氧烷(MAO))结合可以从2a获得用于丁二烯聚合的高活性催化剂体系,而3a被证明不适合用于催化剂的生成。简要讨论了有关催化结构-反应性关系的结论。
DOI:
10.1016/s0022-328x(00)00858-5
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