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5-methoxycarbonylmethyl-6-(2-chloro-4-(amino-N-hydroximinomethyl)-phenyl)-7-(4-methyl-piperidin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[,5-a]pyrimidine | 871124-94-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-methoxycarbonylmethyl-6-(2-chloro-4-(amino-N-hydroximinomethyl)-phenyl)-7-(4-methyl-piperidin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[,5-a]pyrimidine
英文别名
——
5-methoxycarbonylmethyl-6-(2-chloro-4-(amino-N-hydroximinomethyl)-phenyl)-7-(4-methyl-piperidin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[,5-a]pyrimidine化学式
CAS
871124-94-6
化学式
C21H24ClN7O3
mdl
——
分子量
457.92
InChiKey
XTAYJDODYRWPJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.49
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    131.23
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    9.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-methoxycarbonylmethyl-6-(2-chloro-4-(amino-N-hydroximinomethyl)-phenyl)-7-(4-methyl-piperidin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[,5-a]pyrimidine甲醇potassium carbonate溶剂黄146 作用下, 反应 8.0h, 以34%的产率得到5-methyl-6-(2-chloro-4-(amino-N-hydroximinomethyl)-phenyl)-7-(4-methyl-piperidin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[,5-a]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    [DE] TRIAZOLOPYRIMIDIN-VERBINDUNGEN UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHADPILZEN
    [EN] TRIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF FOR CONTROLLING HARMFUL FUNGI
    [FR] COMPOSES DE TRIAZOLOPYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION POUR LUTTER CONTRE DES CHAMPIGNONS NOCIFS
    摘要:
    本发明涉及使用式(I)的三唑嘧啶,其中,R1、R2代表氢、烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、烯基、烯二烯基、卤代烯基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基、C3-C6-环烯基、苯基、萘基或含有1、2、3或4个O、N或S的杂环,其中R1、R2可以被定义为描述中的取代基,或者R1和R2与它们连接的氮原子一起形成5-8元杂环或杂芳基,通过N连接并包含一个、两个或三个来自O、N和S的其他杂原子作为环元,并且可以像描述中定义的那样被取代;L独立地代表卤、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烯氧基、氰基、C(=O)A1、S(=O)mA2、NRcRd或NRc-(C=O)-Rd,其中A1、A2、Rc、Rd和m如描述中所定义;L1代表卤、烷基或卤代烷基;L2代表硝基、-C(S)NR3R4基团、-C(=N-OR5)(NR6R7)基团或-C(=N-NR8R9)(NR10R11)基团;X代表卤、氰、烷基、烷氧基、卤代烷基或卤代烷氧基;R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和R11独立地从氢、烷基、环烷基、烯基或炔基中选择,其中后4种基团可以像描述中定义的那样被取代;R3和R4、R6和R7、R8和R9以及/或R10和R11与它们连接的氮原子一起形成一个取代基为描述中定义的四、五或六元饱和或部分不饱和环,可以像描述中定义的那样被取代;n代表0、1、2或3;以及农业可接受的盐,新的三唑嘧啶,包含至少一种式(I)化合物和至少一种液体或固体载体的植物保护剂,以及一种用于对抗植物病原真菌的方法。
    公开号:
    WO2005120233A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-(bis(methoxycarbonyl)methyl)-6-(2-chloro-4-cyanophenyl)-7-(4-methylpiperidin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine 在 盐酸羟胺potassium carbonatelithium chloride 作用下, 以 甲醇二甲基亚砜 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 5-methoxycarbonylmethyl-6-(2-chloro-4-(amino-N-hydroximinomethyl)-phenyl)-7-(4-methyl-piperidin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[,5-a]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    [DE] TRIAZOLOPYRIMIDIN-VERBINDUNGEN UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHADPILZEN
    [EN] TRIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF FOR CONTROLLING HARMFUL FUNGI
    [FR] COMPOSES DE TRIAZOLOPYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION POUR LUTTER CONTRE DES CHAMPIGNONS NOCIFS
    摘要:
    本发明涉及使用式(I)的三唑嘧啶,其中,R1、R2代表氢、烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、烯基、烯二烯基、卤代烯基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基、C3-C6-环烯基、苯基、萘基或含有1、2、3或4个O、N或S的杂环,其中R1、R2可以被定义为描述中的取代基,或者R1和R2与它们连接的氮原子一起形成5-8元杂环或杂芳基,通过N连接并包含一个、两个或三个来自O、N和S的其他杂原子作为环元,并且可以像描述中定义的那样被取代;L独立地代表卤、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烯氧基、氰基、C(=O)A1、S(=O)mA2、NRcRd或NRc-(C=O)-Rd,其中A1、A2、Rc、Rd和m如描述中所定义;L1代表卤、烷基或卤代烷基;L2代表硝基、-C(S)NR3R4基团、-C(=N-OR5)(NR6R7)基团或-C(=N-NR8R9)(NR10R11)基团;X代表卤、氰、烷基、烷氧基、卤代烷基或卤代烷氧基;R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和R11独立地从氢、烷基、环烷基、烯基或炔基中选择,其中后4种基团可以像描述中定义的那样被取代;R3和R4、R6和R7、R8和R9以及/或R10和R11与它们连接的氮原子一起形成一个取代基为描述中定义的四、五或六元饱和或部分不饱和环,可以像描述中定义的那样被取代;n代表0、1、2或3;以及农业可接受的盐,新的三唑嘧啶,包含至少一种式(I)化合物和至少一种液体或固体载体的植物保护剂,以及一种用于对抗植物病原真菌的方法。
    公开号:
    WO2005120233A1
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