3,3,3-Trichloro-2-hydroxy-propane-1-sulfonic acid methylamide | 80015-16-3

• 英文名称: 3,3,3-Trichloro-2-hydroxy-propane-1-sulfonic acid methylamide
• 英文别名: 3,3,3-trichloro-2-hydroxy-N-methylpropane-1-sulfonamide
• CAS: 80015-16-3
• 化学式: C₄H₈Cl₃NO₃S
• 分子量: 256.537
• InChiKey: IHARDQOLBUZSJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.27
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,3-Trichloro-2-hydroxy-propane-1-sulfonic acid methylamide 、 乙酰氯 在 硫酸 作用下， 反应 1.0h， 以67%的产率得到Essigsaeure-(3,3,3-trichlor-1-methylaminosulfonyl-propyl-2)ester
  参考文献：
  名称：

  β-磺内酯的研究，第 3 部分。关于 1,2-oxathietane-2,2-二氧化物（β-磺内酯）的描述及其与亲核试剂的反应

  摘要：

  环中具有氢原子的少量可分离β-磺内酯被扩大到包括一些化合物，并且β-磺内酯与亲核试剂反应形成β-羟基乙磺酰基衍生物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140911
• 作为产物：
  描述：

  4-Trichlormethyl-1,2-oxathielan-2,2-dioxid 、 甲胺 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 3,3,3-Trichloro-2-hydroxy-propane-1-sulfonic acid methylamide
  参考文献：
  名称：

  β-磺内酯研究，第一次交流。2-三氯甲基-1,2-乙烷磺内酯与氮碱的反应

  摘要：

  2-三氯甲基-1,2-乙磺内酯 (1) 与足够碱度的含氮碱反应形成 DL-2-羟基-3,3,3-三氯丙磺酸衍生物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19783110808

文献信息

• HANEFELD W.; KLUCK D., ARCH. PHARM., 1978, 311, NO 8, 698-703
  作者：HANEFELD W.、 KLUCK D.

  DOI：——

  日期：——