(S)-6'-benzyl-2-(cyclopentylmethyl)-1,1-dimethyl-1l19,2l5-1,1'-spirobi[pentacyclo[2.2.0.01,3.01,5.02,6]hexane]-2,2',4,4'-tetraene | 126752-03-2

• 英文名称: (S)-6'-benzyl-2-(cyclopentylmethyl)-1,1-dimethyl-1l19,2l5-1,1'-spirobi[pentacyclo[2.2.0.01,3.01,5.02,6]hexane]-2,2',4,4'-tetraene
• CAS: 126752-03-2
• 化学式: C₂₂H₂₄Cl₂OTi
• 分子量: 423.218
• InChiKey: BROPHVUNJFERQR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cyclo-C₄H₇O-2-CH₂C₅H₄TiCl₃ 、 5-benzylcyclopentadiene 在 K 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以39%的产率得到(S)-6'-benzyl-2-(cyclopentylmethyl)-1,1-dimethyl-1l19,2l5-1,1'-spirobi[pentacyclo[2.2.0.01,3.01,5.02,6]hexane]-2,2',4,4'-tetraene
  参考文献：
  名称：

  一些新的苄基取代的环戊二烯基钛配合物的合成，结构和反应

  摘要：

  已经合成了二十八个新的苄基取代的环戊二烯基钛配合物。其中，通过X射线分析研究了五个典型的分子结构。发现在制备含邻-MeO的苄基取代的钛络合物时，当苄基碳原子上的两个取代基都为Et或更大的基团时，总是形成钛氧环络合物。卤化物的存在促进了环化反应。卤化物对于环化的活性顺序为：LiI-NaI> LiBr-Br 2 > NaBr-KI> KBr> I 2。高温有利于环化。在80°C下，正常的邻-MeO苄基取代的环戊二烯基钛络合物26可以自发地转化成金属环配合物19。MeO基团在苯环上的位置是环化的关键因素。在间-和对-MeO苄基取代的钛配合物23和25的情况下，由于MeO基团距离钛太远，因此不可能形成钛氧杂环丙烷配合物，例如19。提出了一种可能的涉及四元过渡态的机制。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00382-3