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1-(bis(perfluorophenyl)(vinyl)-l4-boraneyl)pyridin-1-ium
1-(bis(perfluorophenyl)(vinyl)-l4-boraneyl)pyridin-1-ium | 1599475-65-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(bis(perfluorophenyl)(vinyl)-l4-boraneyl)pyridin-1-ium
英文别名
——
CAS
1599475-65-6
化学式
C
19
H
8
BF
10
N
mdl
——
分子量
451.074
InChiKey
AAMHNJWJCJJXPH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
1-(formylbis(perfluorophenyl)-l4-boraneyl)pyridin-1-ium
、
亚甲基三苯基膦烷
以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 5.0h, 以66%的产率得到1-(bis(perfluorophenyl)(vinyl)-l4-boraneyl)pyridin-1-ium
参考文献:
名称:
沮丧的路易斯对模板的甲硼烷形成
摘要:
硼烷- [R 2 BH与一氧化碳反应通过形成相应的甲硼烷羰基化合物- [R 2 BH(CO)。典型实例是衍生自Piers borane的(C 6 F 5)2 BH(CO)HB(C 6 F 5)2。随后的CO-硼氢化反应不会发生,因为甲硼烷的形成通常是吸热的。然而,“η 2 -formylborane”是由CO-硼氢化与墩硼烷在邻位膦/硼烷受挫路易斯对(FLP)模板形成。随后用吡啶处理可从FLP骨架中释放完整的甲酰基硼烷和(吡啶)(C 6 F 5)2乙然后CHO分离为稳定的化合物。该产物经历羰基化合物的典型反应,例如维蒂希烯化。
DOI:
10.1002/anie.201307551
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