[(zinc (chloride)2)2 hexakis(2-pyridyloxy)cyclotriphosphazene] | 888408-29-5

• 英文名称: [(zinc (chloride)2)2 hexakis(2-pyridyloxy)cyclotriphosphazene]
• 英文别名: [(ZnCl2)hexakis(2-pyridyloxy))cyclotriphosphazene]；[(hexakis(2-pyridyloxy)cyclotriphosphazene)(ZnCl2)2]
• CAS: 888408-29-5；908294-78-0
• 化学式: C₃₀H₂₄Cl₄N₉O₆P₃Zn₂
• 分子量: 972.091
• InChiKey: CYVARMCMDQXDSJ-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(zinc (chloride)2)2 hexakis(2-pyridyloxy)cyclotriphosphazene] 、 1,2-二氯乙烷 以 正己烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 [(zinc (chloride)2)2 hexakis(2-pyridyloxy)cyclotriphosphazene]*1.4(1,2-dichlorethane)
  参考文献：
  名称：

  基于环三磷腈平台的具有多峰配体的二价钴，镍和卤化锌配合物：结构研究

  摘要：

  六（2-吡啶氧基）环三磷腈（L）和六（4-甲基-2-吡啶氧基）环三磷腈（MeL）与钴（II），镍（II）和锌（II）的二卤化物反应得到配合物[ CoLX 2 ]，[Co（MeL）X 2 ]，[（CoLX）CoX 3 ]，[{Co（MeL）X} CoX 3 ]，[CoLX] PF 6（X = Cl或Br），[NiLCl] PF参照图6，[NiLCl 2 ]（绿色和红色异构体）和[（ZnCl 2）2 L]。所选配合物上的单晶X射线结构表明L和MeL是通用的多峰配体，表现出多种配位模式。[Co（MeL）Br 2 ]和[NiLCl 2的红色异构体]具有（变形三角双锥环境中的金属原子τ  = 0.83和0.78，分别地）与配体充当κ 3 Ñ供体通过该氮原子由两个非偕吡啶氧基挂件臂协调，在磷腈氮原子环和两个卤离子。对于钴配合物，吡啶氧基基团是顺式的，对于镍配合物，它们是反式的。所述二元金属络合物，[{钴（MEL）X}

  DOI：

  10.1016/j.poly.2006.02.001
• 作为产物：
  描述：

  hexakis(2-pyridyloxy)cyclotriphosphazene 、 zinc(II) chloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到[(zinc (chloride)2)2 hexakis(2-pyridyloxy)cyclotriphosphazene]
  参考文献：
  名称：

  衍生自六（2-吡啶氧基）环三磷腈的二核和三核配合物。[{（L'CuCl）2（Co（NO3）} Cl]（L'= N3P3（OC5H4N）5（O））形成中不寻常的PO键断裂。

  摘要：

  六（2-吡啶氧基）环三磷腈（L）是一种有效的多位配位配体，可与过渡金属离子结合生成双核（同金属和异金属）配合物[L（CuCl）（CoCl3）]，[L（CuCl）（ZnCl3） ]，[L（CoCl）（ZnCl3）]和[L（ZnCl2）2]。在这些双核衍生物中，环磷腈配体利用了最多九个可用位点中的五个至六个氮配位点。此外，将吡啶基部分与环磷腈环分开的间隔氧确保了配位时对环磷腈环的最小空间应变。这反映在所有双核衍生物中环磷腈环的近平面性上。在双核杂双金属衍生物中，金属离子[Cu（II）或Co（II）]之一为六配位并以eta5-gem-N5模式与环磷腈键合。这些杂双金属衍生物[Co（II）或Zn（II）]中的另一个金属离子是四配位的，并以eta（1）-N（1）的方式结合。在同双金属衍生物[L（ZnCl2）2]中，一个锌离子为五配位（eta3-nongem-N3），而另一个锌离子为四配位（eta2-gem-N2）。L与CuCl

  DOI：

  10.1021/ic0517467