| 119545-41-4

• CAS: 119545-41-4
• 化学式: C₁₂NO₁₂Os₃*C₃₆H₃₀NP₂
• 分子量: 1459.32
• InChiKey: VFSMGHSFKUJHLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Shen, Jian-Kun; Basolo, Fred, Organometallics, 1993, vol. 12, # 8, p. 2942 - 2946

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 一氧化碳 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Shen, Jian-Kun; Basolo, Fred, Organometallics, 1993, vol. 12, # 8, p. 2942 - 2946

  摘要：

  DOI：

文献信息

• On the mechanism of homogeneous catalytic hydrogenation using anion-promoted metal clusters
  作者：Janet L. Zuffa、Wayne L. Gladfelter

  DOI：10.1021/ja00275a079

  日期：1986.7

  alkene hydrogenation. While both spectroscopic and kinetic evidence supported a catalytic cycle involving an intact ruthenium triangle, no intermediates were isolated. With the hope of isolating such species, they turned to the osmium system and have found a rich chemistry that is reported here. The authors initially synthesized the anionic osmium isocyanato clusters using the same reaction found successful

  作者最近报告说，阴离子，尤其是异氰酸酯，可有效地将通常不活泼的 Ru/sub 3/(CO)/sub 12/ 转化为用于烯烃氢化的活性催化剂（在环境条件下为 5-6 周转/分钟）。虽然光谱和动力学证据都支持涉及完整钌三角形的催化循环，但没有分离出中间体。为了分离出这些物种，他们转向锇系统并发现了这里报道的丰富的化学物质。作者最初使用在钌化学中成功的相同反应合成了阴离子异氰酸锇簇。这里介绍的锇簇化学为所提出的中间体提供了证据。虽然不如钌系统活跃，
• Zuffa, Janet L.; Kivi, Steven J.; Gladfelter, Wayne L., Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 10, p. 1888 - 1895
  作者：Zuffa, Janet L.、Kivi, Steven J.、Gladfelter, Wayne L.

  DOI：——

  日期：——