[Fe(II)2(μ-SC2H5)3(CO)5I] | 1304033-97-3

• 英文名称: [Fe(II)2(μ-SC2H5)3(CO)5I]
• CAS: 1304033-97-3
• 化学式: C₁₁H₁₅Fe₂IO₅S₃
• 分子量: 562.034
• InChiKey: SUDOHSGRGDEMEC-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe(II)2(μ-SC2H5)3(CO)5I] 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.33h， 以26%的产率得到C₁₈H₃₀Fe₃O₆S₆⁽¹⁺⁾*I₃^(1-)
  参考文献：
  名称：

  含三核铁羰基阳离子类化合物及其制备方法 和应用

  摘要：

  本发明公开了含三核铁羰基阳离子类化合物及其制备方法和应用，化合物结构通式为其中，R为甲基或乙基，Y为[I3]或[FeBr4]负离子，端位的两个铁核为正二价，中间的铁核为正三价。本发明制备工艺步骤简单，且可以得到含三核、混合价态铁的离子型化合物，制得的含三核铁羰基阳离子型化合物，具有合适稳定性和水溶性，固态下有利于储存、运输，并可控制释放CO，还可在电催化还原质子放氢中作为催化剂应用。

  公开号：

  CN108586546B
• 作为产物：
  描述：

  diiodotetracarbonyliron(II) 、 乙硫醇 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以47%的产率得到[Fe(II)2(μ-SC2H5)3(CO)5I]
  参考文献：
  名称：

  含三核铁羰基阳离子类化合物及其制备方法 和应用

  摘要：

  本发明公开了含三核铁羰基阳离子类化合物及其制备方法和应用，化合物结构通式为其中，R为甲基或乙基，Y为[I3]或[FeBr4]负离子，端位的两个铁核为正二价，中间的铁核为正三价。本发明制备工艺步骤简单，且可以得到含三核、混合价态铁的离子型化合物，制得的含三核铁羰基阳离子型化合物，具有合适稳定性和水溶性，固态下有利于储存、运输，并可控制释放CO，还可在电催化还原质子放氢中作为催化剂应用。

  公开号：

  CN108586546B

文献信息

• Diiron carbonyl complexes possessing a {Fe(ii)Fe(ii)} core: synthesis, characterisation, and electrochemical investigation
  作者：Zhiyin Xiao、Zhenhong Wei、Li Long、Yongli Wang、David J. Evans、Xiaoming Liu

  DOI：10.1039/c0dt01465f

  日期：——

  Two diferrous complexes, [Fe2(μ-SCH2CH3)3(CO)5I] and [Fe2(μ-SCH2CH2CH3)3(CO)5I] were synthesised via reaction of a monoiron carbonyl precursor, [Fe(CO)4I2], with ethanethiolate and propanethiolate, respectively. The complexes were fully characterised using spectroscopic techniques, for instance, FTIR and NMR. Their crystal structures were determined using single crystal diffraction analysis. Electrochemical reduction of these complexes are temperature-dependent. At room temperature, the diferrous complexes undergo one-electron reduction. The reduction-initiated cleavage of one bound thiolate and one iodide as a radical, takes the oxidation states of the diiron core from Fe(I)Fe(II)} to Fe(I)Fe(I)}. This reduction-initiated transformation can be suppressed by lowering the temperature to 195 K, further reduction of the monoanion was observed at a potential very close to that of the first reduction, which is analogous to the mechanism observed for diiron complexes with a core of Fe(I)Fe(I)}.

  通过单铁羰基前驱体 [Fe(CO)4I2] 与分别为乙硫醇盐和丙硫醇盐。使用光谱技术（例如 FTIR 和 NMR）对配合物进行了全面表征。使用单晶衍射分析确定了它们的晶体结构。这些配合物的电化学还原取决于温度。在室温下，二价络合物发生单电子还原。一个结合的硫醇盐和一个碘化物作为自由基的还原引发裂解，使二铁核的氧化态从Fe(I)Fe(II)}变为Fe(I)Fe(I)}。这种还原引发的转变可以通过将温度降低至 195 K 来抑制，在非常接近第一次还原的电势下观察到单阴离子的进一步还原，这类似于对具有 Fe(I)Fe(I)}。
• Diiron(<scp>ii</scp>) pentacarbonyl complexes as CO-releasing molecules: their synthesis, characterization, CO-releasing behaviour and biocompatibility
  作者：Zhiyin Xiao、Ran Jiang、Jing Jin、Xiuqin Yang、Binyu Xu、Xiaoming Liu、Yabing He、Yi He

  DOI：10.1039/c8dt03982h

  日期：——

  Four diiron(II) carbonyl complexes, [Fe2(μ-SR)3(CO)5X] (X− = Br−, I−; R = CH2CH3, CH2CH2CH3) were facilely synthesized by reacting [Fe(CO)4X2] with monothiolates. Their potential as carbon monoxide-releasing molecules (CORMs) was systematically investigated, revealing that their CO-releasing behaviour is highly solvent-dependent. Specifically, in dimethyl sulfoxide (DMSO), the CO-releasing kinetics

  四二铁（II）羰基配合物，的[Fe 2（μ-SR）3（CO）5 X]（X - = Br的- ，我- ; R = CH 2 CH 3，CH 2 CH 2 CH 3）的轻便合成通过[Fe（CO）4 X 2]与单硫醇盐。系统地研究了其作为一氧化碳释放分子（CORM）的潜力，表明它们的CO释放行为高度依赖溶剂。具体地说，在二甲基亚砜（DMSO）中，释放CO的动力学很快。具有较低氧化态的中间体可能参与了反应。相反，在极性较小的溶剂如甲醇，乙腈和二氯甲烷，中间体为特色的三铁羰基阳离子，的[Fe 3（μ-SCH 2 CH 3）6（CO）6 ] +，被隔离。三铁中间体进一步分解以释放出CO。当在脱氧Mb存在下用DMSO溶解时，还检查了一种碘配合物在PBS溶液中的CO释放，发现该CO释放是定量的。此外，进行了动力学分析，并且CO释放通常服从一阶动力学模型。对于母体配合物和三铁中间体，提出了可行的CO释放途径