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N-tert-butyl-6-amino-8-methyl-11H-indolo[3,2-c]quinoline | 1402602-39-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-tert-butyl-6-amino-8-methyl-11H-indolo[3,2-c]quinoline
英文别名
——
N-tert-butyl-6-amino-8-methyl-11H-indolo[3,2-c]quinoline化学式
CAS
1402602-39-4
化学式
C20H21N3
mdl
——
分子量
303.407
InChiKey
KBZVVOXHWOUJSD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.39
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    40.71
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-乙炔-4-甲基苯胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(II) trifluoroacetate hydrate 、 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 31.0h, 生成 N-tert-butyl-6-amino-8-methyl-11H-indolo[3,2-c]quinoline
    参考文献:
    名称:
    钯(II)通过C(sp2)催化的环酰胺化反应?H活化和异氰酸酯插入
    摘要:
    已经开发了一种有效的合成含有环状am部分的氮杂环的方法。该过程涉及钯催化C(SP 2) ħ活化和异氰化物插入开始容易接近邻温和的条件下-heteroarene基取代的苯胺衍生物。
    DOI:
    10.1002/adsc.201200106
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