((E)-2-methylsulfanyl-1-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1-phosphapropene)(pentacarbonyl)tungsten(0) | 536702-91-7

• 英文名称: ((E)-2-methylsulfanyl-1-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1-phosphapropene)(pentacarbonyl)tungsten(0)
• CAS: 536702-91-7；536994-60-2
• 化学式: C₂₆H₃₅O₅PSW
• 分子量: 674.451
• InChiKey: UODUFJKLHKISGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁基锂 、 ((E)-2-methylsulfanyl-1-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1-phosphapropene)(pentacarbonyl)tungsten(0) 在 CuCl₂ 、 NH₃ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以30%的产率得到(Z,Z)-[((C(CH3)3)3C6H2PCSCH3(CH2))(pentacarbonyl)tungsten(0)]2*4H2O
  参考文献：
  名称：

  带甲基硫烷基的动力学稳定化磷杂芳基衍生物的制备及性能

  摘要：

  1-Methylsulfanyl-2-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-2-phosphathenyllithiums，由 (Z)-2-bromo-2-methylsulfanyl-1-(2,4,6-tri-t -丁基苯基)-1-磷酸乙烯，在升温至室温后显示出 E/Z 异构化。铜介导的偶联反应得到 (Z,Z)-2,3-双（甲基硫烷基）-1,4-diphosphabuta-1,3-二烯。膦酰基锂与二甲基二硫化物和碘甲烷的反应分别得到相应的双（甲基硫烷基）膦基和甲基化的 E-异构体。另一方面，后者甲基化的Z-异构体可选地由(Z)-2-溴-1-(2,4,6-三叔丁基苯基)-1-磷丙烯制备。甲基化的 E-和 Z-异构体都可以与 W(CO)5(thf) 反应得到相应的五羰基钨 (0) 配合物，其中任何一个都被去质子化，得到 3-phospha-2-propenyllithium 衍生物，导致形成均偶联的

  DOI：

  10.1246/bcsj.76.405
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-methylsulfanyl-1-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1-phosphapropene 、 tungsten pentacarbonyl tetrahydrofuran 以 not given 为溶剂， 以99%的产率得到((Z)-2-methylsulfanyl-1-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1-phosphapropene)(pentacarbonyl)tungsten⁽⁰⁾
  参考文献：
  名称：

  带甲基硫烷基的动力学稳定化磷杂芳基衍生物的制备及性能

  摘要：

  1-Methylsulfanyl-2-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-2-phosphathenyllithiums，由 (Z)-2-bromo-2-methylsulfanyl-1-(2,4,6-tri-t -丁基苯基)-1-磷酸乙烯，在升温至室温后显示出 E/Z 异构化。铜介导的偶联反应得到 (Z,Z)-2,3-双（甲基硫烷基）-1,4-diphosphabuta-1,3-二烯。膦酰基锂与二甲基二硫化物和碘甲烷的反应分别得到相应的双（甲基硫烷基）膦基和甲基化的 E-异构体。另一方面，后者甲基化的Z-异构体可选地由(Z)-2-溴-1-(2,4,6-三叔丁基苯基)-1-磷丙烯制备。甲基化的 E-和 Z-异构体都可以与 W(CO)5(thf) 反应得到相应的五羰基钨 (0) 配合物，其中任何一个都被去质子化，得到 3-phospha-2-propenyllithium 衍生物，导致形成均偶联的

  DOI：

  10.1246/bcsj.76.405