| 85159-46-2

• CAS: 85159-46-2
• 化学式: C₁₃H₅NO₉Os₃
• 分子量: 889.784
• InChiKey: GBVKDKSYZROCQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三乙胺 作用下， 以 氘代氯仿 、 重水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  在tri簇上氧化加成2-甲酰基呋喃及相关的吡咯和噻吩化合物

  摘要：

  桥接酰基配合物[O的3 H（μ-COC 4 H ^ 3 X）（CO）10 ]（X = NH，O，或S）已经制备由氧化加成吡咯的2-甲酰基衍生物的，呋喃，或[Os 3（CO）10（MeCN）2 ]上的噻吩（C 4 H 3 XCHO）带有醛基的CH键断裂。上加热该酰基配合物的双脱羰发生时，得到的化合物的高产率[O的3 ħ 2（CO）9（μ 3 -C 4 ħ 2X）]，先前报道的X = NH或O。对于X = NH，具有1 H NMR和IR数据的分子式为2种异构体。含有μ的一个3 -2,3-C 4 H ^ 3 Ñ配体isomerises到一种含μ 3 -1,2-C 4 H ^ 3 N.吡咯的直接反应以[O的3（CO）12 ]已经在比以前更低的温度下进行了重新检查，并观察到得到新产品，包括[Os 3 H（CO）10（C 4 H 4 N）]，其中包含桥联的非芳族互变异构体吡咯。操作系统3的能力 讨论

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80259-5
• 作为产物：
  描述：

  以 正辛烷 为溶剂， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在tri簇上氧化加成2-甲酰基呋喃及相关的吡咯和噻吩化合物

  摘要：

  桥接酰基配合物[O的3 H（μ-COC 4 H ^ 3 X）（CO）10 ]（X = NH，O，或S）已经制备由氧化加成吡咯的2-甲酰基衍生物的，呋喃，或[Os 3（CO）10（MeCN）2 ]上的噻吩（C 4 H 3 XCHO）带有醛基的CH键断裂。上加热该酰基配合物的双脱羰发生时，得到的化合物的高产率[O的3 ħ 2（CO）9（μ 3 -C 4 ħ 2X）]，先前报道的X = NH或O。对于X = NH，具有1 H NMR和IR数据的分子式为2种异构体。含有μ的一个3 -2,3-C 4 H ^ 3 Ñ配体isomerises到一种含μ 3 -1,2-C 4 H ^ 3 N.吡咯的直接反应以[O的3（CO）12 ]已经在比以前更低的温度下进行了重新检查，并观察到得到新产品，包括[Os 3 H（CO）10（C 4 H 4 N）]，其中包含桥联的非芳族互变异构体吡咯。操作系统3的能力 讨论

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80259-5

文献信息

• A new type of pyrrole co-ordination : µ₃-pyrrole-2,3-diyl triosmium complexes
  作者：Candido Choo Yin、Antony J. Deeming

  DOI：10.1039/dt9820002563

  日期：——

  Pyrrole reacts with [Os3(CO)12] in refluxing decalin to give [Os3H2(CO)9(µ3-C4H2NH)](yield 54%) which is analogous to the benzene derivative [Os3H2(CO)9(µ3-C6H4)] and is not related to known pyrrolyl complexes such as [Fe(η5-C5H5)(η5-C4H4N)] in which the pyrrolyl is deprotonated at nitrogen. N-Methylpyrrole forms a directly related compound differing, however, in its much faster exchange of the hydrido-ligands

  吡咯在回流萘烷中与[Os 3（CO）12 ]反应生成[Os 3 H 2（CO）9（µ 3 -C 4 H 2 NH）]（产率54％），与苯衍生物[Os]类似3 ħ 2（CO）9（μ 3 -C 6 ħ 4）〕和不相关的公知的吡咯基配合物如[铁（η 5 -C 5 H ^ 5）（η 5 -C 4 H ^ 4 N）]中吡咯基在氮气中被去质子化。ñ-甲基吡咯形成直接相关的化合物，但是其氢化物-配体的交换快得多。