[Pd(1-diphenylphosphino-2-di-tert-butylphosphinoethylferrocene)(C6H5)(OSO2C6H4CH3)] | 583872-38-2

• 英文名称: [Pd(1-diphenylphosphino-2-di-tert-butylphosphinoethylferrocene)(C6H5)(OSO2C6H4CH3)]
• CAS: 583872-38-2；654643-56-8
• 化学式: C₄₅H₅₂FeO₃P₂PdS
• 分子量: 897.187
• InChiKey: VOWIQHCTFFKGCZ-RPDSBUJNSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Pd(1-diphenylphosphino-2-di-tert-butylphosphinoethylferrocene)(P(o-tolyl)3)] 、 对甲苯亚磺酸苯酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [Pd(1-diphenylphosphino-2-di-tert-butylphosphinoethylferrocene)(C6H5)(OSO2C6H4CH3)]
  参考文献：
  名称：

  在室温下将甲苯磺酸芳基酯氧化加成到钯 (0) 上并偶联未活化的甲苯磺酸芳基酯

  摘要：

  甲苯磺酸芳基酯是 Pd 催化的交叉偶联反应的有吸引力的底物，但它们的反应性比更常用的芳基三氟甲磺酸酯低得多。我们报告了甲苯磺酸芳基酯在室温下氧化加成到 Pd(PPF-t-Bu)[P(o-tolyl)3] 和 Pd(CyPF-t-Bu)[P(o-tolyl)3] 以产生相应的钯（II）芳基甲苯磺酸盐络合物。在添加的溴离子存在下，形成芳基溴化钯 (II) 络合物。通过添加配位或弱配位阴离子加快氧化加成速率，并且在极性更大的溶剂中反应更快。温和的氧化加成条件允许在室温下发展 Pd 催化的 Kumada 偶联和未活化的甲苯磺酸芳基酯的胺化反应。

  DOI：

  10.1021/ja035835z

文献信息

• Oxidative Addition of Aryl Sulfonates to Palladium(0) Complexes of Mono- and Bidentate Phosphines. Mild Addition of Aryl Tosylates and the Effects of Anions on Rate and Mechanism
  作者：Amy H. Roy、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/om034187p

  日期：2004.1.1

  Pd[P(o-tolyl)3](Ar)(μ-X)}2 complexes (X = halide). The rate of oxidative addition was accelerated by the addition of coordinating anions but was not affected by the addition of weakly coordinating anions. This result suggests that the oxidative addition of aryl triflates occurs to an anionic palladium complex ligated by halide. The addition of phenyl triflate to Pd(PPF-t-Bu)[P(o-tolyl)3] in the presence of

  近年来，已经广泛地研究了芳基卤化物向钯络合物的氧化加成，但是关于芳基磺酸盐向钯络合物的氧化加成的研究较少。在这里，报道了将芳基三氟甲酸酯氧化成受阻单-和双（膦）的钯（0）配合物，以及将芳基甲苯磺酸盐罕见地氧化成受阻双（膦）的钯（0）配合物。Pd [P（o- tolyl ）3 ] 2在添加的卤化物盐的存在下与PhOTf反应，生成相应的Pd [P（o- tolyl）3 ]（Ar）（μ-X）} 2配合物（X =卤化物）。加入配位阴离子可加快氧化加成速率，但不受加入弱配位阴离子的影响。该结果表明芳基三氟甲磺酸酯的氧化加成发生在由卤化物连接的阴离子钯络合物上。在添加的溴化物存在下，将三氟甲磺酸苯酯添加到Pd（PPF- t- Bu）[P（邻甲苯基）3 ]中[[PPF- t- Bu）Pd（Ph）（Br）]。此氧化加成的速率通过加入溴化物加速但通过添加PF的被更大大加快6 -，通常是非配位阴离子。该结果