4-(2-(6-(4-bromostyryl)-2,2-difluoro-2H-1,3l3,2l4-dioxaborinin-4-yl)vinyl)-2-methoxyphenol | 1428586-99-5

• 英文名称: 4-(2-(6-(4-bromostyryl)-2,2-difluoro-2H-1,3l3,2l4-dioxaborinin-4-yl)vinyl)-2-methoxyphenol
• CAS: 1428586-99-5
• 化学式: C₂₀H₁₆BBrF₂O₄
• 分子量: 449.056
• InChiKey: IXFNIVIUVFBBCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 在 硼酸三丁酯 、 正丁胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(2-(6-(4-bromostyryl)-2,2-difluoro-2H-1,3l3,2l4-dioxaborinin-4-yl)vinyl)-2-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  BF3·OEt2-promoted concise synthesis of difluoroboron-derivatized curcumins from aldehydes and 2,4-pentanedione

  摘要：

  A concise and one-pot cascade method has been developed to achieve the synthesis of difluoroboron-derivatized curcumins (BF2C). Treatment of 2,4-pentanedione with BF3 center dot OEt2, followed by condensation with aldehydes in the presence of tributyl borate and butylamine at 65 degrees C in toluene furnished the corresponding symmetric (s-BF2C) and unsymmetric difluoroboron-derivatized curcumins (us-BF2C) in good (60-99%) and moderate yields (23-42%) within 6-12 h, respectively. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.02.015