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tricarbonyl[η-3,5,5-trimethyl-1-(pyrrolidin-1-yl)cyclohexa-1,3-diene]iron
tricarbonyl[η-3,5,5-trimethyl-1-(pyrrolidin-1-yl)cyclohexa-1,3-diene]iron | 65198-37-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tricarbonyl[η-3,5,5-trimethyl-1-(pyrrolidin-1-yl)cyclohexa-1,3-diene]iron
英文别名
——
CAS
65198-37-0
化学式
C
16
H
21
FeNO
3
mdl
——
分子量
331.195
InChiKey
BWOPDOMPUMGGOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
五羰基铁
、
1-(5,5-二甲基-3-亚甲基-1-环己烯-1-基)吡咯烷
以
二丁醚
为溶剂, 生成
tricarbonyl[η-3,5,5-trimethyl-1-(pyrrolidin-1-yl)cyclohexa-2,6-diene]iron
、
tricarbonyl[η-3,5,5-trimethyl-1-(pyrrolidin-1-yl)cyclohexa-1,3-diene]iron
参考文献:
名称:
胺化学。第23部分。三羰基铁的环状二烯胺配合物的合成,光谱性质和相对稳定性
摘要:
[Fe(CO)5 ]与3,5,5-三甲基环己-2--2-烯-1-酮的吗啉和吡咯烷二烯胺的反应得到两种三羰基(二胺)铁配合物的混合物。与二烯胺线性共轭的配合物相比,二烯胺系统交叉共轭的配合物显示出更稳定的效果。讨论了其原因以及对光谱特性的影响。
DOI:
10.1039/dt9770001557
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