[PtBr2(η-2-C2H4)(t-BuNCHCHNt-Bu)] | 75094-31-4

• 英文名称: [PtBr2(η-2-C2H4)(t-BuNCHCHNt-Bu)]
• CAS: 75094-31-4；78085-80-0
• 化学式: C₁₂H₂₄Br₂N₂Pt
• 分子量: 551.224
• InChiKey: FSVXYPATVRYSDH-SZGBNCFISA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 [PtBr2(η-2-C2H4)(t-BuNCHCHNt-Bu)] 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 [PtClBr(η-2-C2H4)(t-BuNCHCHNt-Bu)]
  参考文献：
  名称：

  稳定的反应[氯铂酸2（η 2 -C 2 H ^ 4）（叔BuNCHCHNt丁基）]。卤素交换和烯烃，α-二亚胺和N，N'-二取代的1,2-二氨基乙烷的配体取代后五配位结构的保留

  摘要：

  轴向卤原子以及赤道η 2 -C 2 H ^ 4和σ，σ'- N，N'螯合物结合叔BuNCHCHNt卜配体在五配位[氯铂酸2（η 2 -C 2 H ^ 4）（吨-BuNCHCHNt-Bu）]可以保留三角双锥体结构而被置换。卤素-卤素交换是通过形成离子中间体[氯铂酸（η的发起2 -C 2 H ^ 4）（叔BuNCHCHNT丁基）]氯。等式配体与烯烃或二齿二亚胺或二胺配体（NN）的可逆交换建议经由五配位的中间体[氯铂酸进行2（η 2-C 2 ħ 4）（η 2烯烃）（叔BuNCHCHNt丁基）]和[氯铂酸2（η 2 -C 2 H ^ 4）（叔BuNCHCHNt丁基）（NN）]，分别在其中α -diimine是σ- N单齿键合。已经观察到顺式烯烃（马来酸酐，丙二酸二甲酯，丙烯酸甲酯或丙烯醛）的选择性共皂化。给出了新颖的五配位Pt II-烯烃配合物的一些相关的1 H和13 C NMR数据。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81798-2
• 作为产物：
  描述：

  K{PtaetBr3} 、 N,N'-二丁基-1,2-乙二亚胺 生成 [PtBr2(η-2-C2H4)(t-BuNCHCHNt-Bu)]
  参考文献：
  名称：

  稳定的反应[氯铂酸2（η 2烯烃）（α-二亚胺）]配合物。卤素交换和配体被烯烃，α-二亚胺和N，N'-二取代的1,2-二氨基乙烷取代后的五坐标结构保留

  摘要：

  轴向卤原子以及赤道η 2 -C 2 H ^ 4和σ，σ- Ñ，Ñ '螯合键合的R-N CH-CH N-R或R-N（H）CH 2 CH 2 N（ 1H）-R配体（L-L）中的五坐标[氯铂酸2（η 2 -C 2 H ^ 4）（σ，σ- ñ，ñ '-L-L）]可以与保留替换三角双锥体结构。卤素交换是通过形成离子中间体[氯铂酸（η的发起2 -C 2 H ^ 4）（L–L）] Cl。提出通过五坐标中间体进行赤道配体与烯烃，α-二亚胺或1，2-二胺配体的可逆交换。在这些交换反应中观察到的选择性是根据所使用的各种烯烃和二齿配体的空间约束的差异来解释的。

  DOI：

  10.1039/dt9810002164

文献信息

• Van Der Poel, Henk; Van Koten, Gerard; Kokkes, Maarten, Inorganic Chemistry, 1981, vol. 20, # 9, p. 2941 - 2950
  作者：Van Der Poel, Henk、Van Koten, Gerard、Kokkes, Maarten、Stam, Casper H.

  DOI：——

  日期：——