dodeca(3-methylbutoxy)-hypercloso-dodecaborane | 874881-73-9

• 英文名称: dodeca(3-methylbutoxy)-hypercloso-dodecaborane
• 英文别名: B12(O(3-methyl-1-butyl))12
• CAS: 874881-73-9
• 化学式: C₆₀H₁₃₂B₁₂O₁₂
• 分子量: 1175.43
• InChiKey: CEYHNMFWAFYDKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dodeca(3-methylbutoxy)-hypercloso-dodecaborane 在 一水合肼 作用下， 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 生成 dodeca(3-methylbutoxy)-closo-dodecaborate
  参考文献：
  名称：

  超氧化自由基阳离子二十面体硼簇

  摘要：

  虽然二十面体闭环-[B12H12]2- 簇不显示可逆的电化学行为，通过用烷氧基或苄氧基 (OR) 取代基取代所有 12 个 BH 顶点来实现该物种的全功能化产生可逆的氧化还原化学，提供对双阴离子簇的访问，单阴离子和中性形式。在这里，我们评估了富含电子的 B12(O-3-甲基丁基)12 (1) 簇的电化学行为，并发现一种新的可逆氧化还原事件可通过单电子氧化产生第四电子态中性物种。1 与 [N(2,4-Br2C6H3)3]•+ 的化学氧化提供了可分离的 [1]•+ 簇，这是开壳阳离子 B12 簇的第一个例子，其中未配对电子被提议为整个硼簇核心离域。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c06159
• 作为产物：
  描述：

  在 二茂铁 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 dodeca(3-methylbutoxy)-hypercloso-dodecaborane
  参考文献：
  名称：

  超氧化自由基阳离子二十面体硼簇

  摘要：

  虽然二十面体闭环-[B12H12]2- 簇不显示可逆的电化学行为，通过用烷氧基或苄氧基 (OR) 取代基取代所有 12 个 BH 顶点来实现该物种的全功能化产生可逆的氧化还原化学，提供对双阴离子簇的访问，单阴离子和中性形式。在这里，我们评估了富含电子的 B12(O-3-甲基丁基)12 (1) 簇的电化学行为，并发现一种新的可逆氧化还原事件可通过单电子氧化产生第四电子态中性物种。1 与 [N(2,4-Br2C6H3)3]•+ 的化学氧化提供了可分离的 [1]•+ 簇，这是开壳阳离子 B12 簇的第一个例子，其中未配对电子被提议为整个硼簇核心离域。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c06159

文献信息

• Synthesis of Stable Dodecaalkoxy Derivatives of <i>hypercloso</i>-B₁₂H₁₂
  作者：Omar K. Farha、Richard L. Julius、Mark W. Lee、Ramon E. Huertas、Carolyn B. Knobler、M. Frederick Hawthorne

  DOI：10.1021/ja0556373

  日期：2005.12.1

  electrons may undergo two reversible, sequential, one-electron oxidation processes, producing a 25-electron radical anion and a 24-electron neutral species. Several oxidizing reagents were investigated for the chemical oxidation of [closo-B12(OR)12]2- and [hypercloso-B12(OR)12]- to [hypercloso-B12(OR)12]. Both FeCl3.6H2O and K3Fe(CN)6 in 90/5/5 ethanol/acetonitrile/H2O were found to be the reagents of choice

  已经研究了在 N,N-二异丙基乙胺存在下使用一系列十四个烷基和芳烷基卤化物和两个对甲苯磺酸酯烷基化 [closo-B12(OH)12]2- 的范围和局限性。dodecaalkoxy-closo-ddecaborate 产物，[closo-B12(OR)12]2-，和它们的hypercloso 二电子氧化产物已被探索。[closo-B12(OR)12]2- 包含 26 个笼键电子可以经历两个可逆的、顺序的、单电子氧化过程，产生一个 25 个电子自由基阴离子和一个 24 个电子中性物种。研究了几种氧化剂用于 [closo-B12(OR)12]2- 和 [hypercloso-B12(OR)12]- 到 [hypercloso-B12(OR)12] 的化学氧化。发现在 90/5/5 乙醇/乙腈/H2O 中的 FeCl3.6 和 K3Fe(CN)6 都是首选试剂。在乙醇中使用硼氢化钠实现从中