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((2-diphenylphosphanyl)-3-benzoyl-(1,3-dioxalane-2-yl)-C,P)(carboynl)bis(trimethyphosphane)cobalt
((2-diphenylphosphanyl)-3-benzoyl-(1,3-dioxalane-2-yl)-C,P)(carboynl)bis(trimethyphosphane)cobalt | 1202260-15-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
((2-diphenylphosphanyl)-3-benzoyl-(1,3-dioxalane-2-yl)-C,P)(carboynl)bis(trimethyphosphane)cobalt
英文别名
——
CAS
1202260-15-8
化学式
C
29
H
36
CoO
4
P
3
mdl
——
分子量
600.517
InChiKey
ZFMIFYSUSVXOBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
((2-diphenylphosphanyl)-3-phenyl-(1,3-dioxalane-2-yl)-C,P)tris(trimethylphosphane)cobalt(I) 、
一氧化碳
以
正戊烷
为溶剂, 以74%的产率得到((2-diphenylphosphanyl)-3-benzoyl-(1,3-dioxalane-2-yl)-C,P)(carboynl)bis(trimethyphosphane)cobalt
参考文献:
名称:
2-二苯基膦酰基吡啶和(2-(2-二苯基膦基)苯基)-1-3-二恶烷与甲基四(三甲基膦)钴(I)的区域选择性邻位金属化
摘要:
Co(CH3)(PMe3)4 通过消除甲烷,四元金属环 Co{(C3O2HC6H3 )P(C6H5)2}(PMe3)3 (1) 和 Co{(CNC4H3)P(C6H5)2}(PMe3)3 (4)。区域选择性与 2-二苯基膦酰基芳基配体中邻位取代基的空间要求无关。碘甲烷的氧化加成将 1 和 4 转化为八面体、抗磁性低自旋 d6 配合物 Co(CH3)I-{(C3O2HC6H3)P(C6H5)2}(PMe3)2 (2) 和 Co(CH3)I-{(CNC4H3) )P(C6H5)2}(PMe3)2 (5)。在一氧化碳气氛下,插入 Co-C 键导致环膨胀,形成新组装的磷酰苯甲酰基配合物 Co{(C4O3HC6H3)-P(C6H5)2}CO(PMe3)2 (3) 和 Co{(OCNC4H3) )P(C6H5)2}CO(PMe3)2 (6)。
DOI:
10.1002/zaac.200800309
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