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3-(4-Bromphenyl)-1,5-diphenyl-2-methylsulfinyl-pentan-1,5-dion
3-(4-Bromphenyl)-1,5-diphenyl-2-methylsulfinyl-pentan-1,5-dion | 99764-98-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-Bromphenyl)-1,5-diphenyl-2-methylsulfinyl-pentan-1,5-dion
英文别名
3-(4-bromophenyl)-2-methylsulfinyl-1,5-diphenylpentane-1,5-dione
CAS
99764-98-4
化学式
C
24
H
21
BrO
3
S
mdl
——
分子量
469.399
InChiKey
JBBKGONOUQTJIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.44
重原子数:
29.0
可旋转键数:
8.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
51.21
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(4-Bromphenyl)-1,5-diphenyl-2-methylsulfinyl-pentan-1,5-dion
在
乙酸铵
作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 反应 0.17h, 以27%的产率得到(3-(4-bromophenyl)-5-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)(phenyl)methanone
参考文献:
名称:
Eine bequeme Synthese von 2-Aroyl-5-arylpyrrolen
摘要:
2-Aroyl-5-arylpyrroles 的简便合成方法 2-Aroyl-5-arylpyrroles 是由 1,5-二芳基-2-甲基亚磺酰基-1,5-戊二酮与乙酸铵在乙酸中环缩合制备而成,收率为 20-60%。
DOI:
10.1055/s-1986-31619
作为产物:
描述:
4-溴查尔酮
、
2-甲基亚磺酰-1-苯乙酮
在
potassium tert-butyl
作用下, 以30%的产率得到3-(4-Bromphenyl)-1,5-diphenyl-2-methylsulfinyl-pentan-1,5-dion
参考文献:
名称:
来自 β-氧代亚砜的 2-亚磺酰基-戊烷-1,5-二酮
摘要:
β-cetosulfoxydes avec des dimethylamino-3 propiophenones 反应合成二芳基-1,5-methanesulfinyl-2-pentanediones-1,5
DOI:
10.1002/ardp.19853181116
点击查看最新优质反应信息
文献信息
MESSINGER, P.;KUNICK, C., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 11, 1045-1048
作者:
MESSINGER, P.、KUNICK, C.
DOI:
——
日期:
——
KUNICK, C.;MESSINGER, P., CHEM. BER., 1986, 119, N 4, 1429-1431
作者:
KUNICK, C.、MESSINGER, P.
DOI:
——
日期:
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