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3-(4-Bromphenyl)-1,5-diphenyl-2-methylsulfinyl-pentan-1,5-dion | 99764-98-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-Bromphenyl)-1,5-diphenyl-2-methylsulfinyl-pentan-1,5-dion
英文别名
3-(4-bromophenyl)-2-methylsulfinyl-1,5-diphenylpentane-1,5-dione
3-(4-Bromphenyl)-1,5-diphenyl-2-methylsulfinyl-pentan-1,5-dion化学式
CAS
99764-98-4
化学式
C24H21BrO3S
mdl
——
分子量
469.399
InChiKey
JBBKGONOUQTJIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.44
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    51.21
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-Bromphenyl)-1,5-diphenyl-2-methylsulfinyl-pentan-1,5-dion乙酸铵 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 0.17h, 以27%的产率得到(3-(4-bromophenyl)-5-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)(phenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    Eine bequeme Synthese von 2-Aroyl-5-arylpyrrolen
    摘要:
    2-Aroyl-5-arylpyrroles 的简便合成方法 2-Aroyl-5-arylpyrroles 是由 1,5-二芳基-2-甲基亚磺酰基-1,5-戊二酮与乙酸铵在乙酸中环缩合制备而成,收率为 20-60%。
    DOI:
    10.1055/s-1986-31619
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴查尔酮2-甲基亚磺酰-1-苯乙酮potassium tert-butyl 作用下, 以30%的产率得到3-(4-Bromphenyl)-1,5-diphenyl-2-methylsulfinyl-pentan-1,5-dion
    参考文献:
    名称:
    来自 β-氧代亚砜的 2-亚磺酰基-戊烷-1,5-二酮
    摘要:
    β-cetosulfoxydes avec des dimethylamino-3 propiophenones 反应合成二芳基-1,5-methanesulfinyl-2-pentanediones-1,5
    DOI:
    10.1002/ardp.19853181116
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文献信息

  • MESSINGER, P.;KUNICK, C., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 11, 1045-1048
    作者:MESSINGER, P.、KUNICK, C.
    DOI:——
    日期:——
  • KUNICK, C.;MESSINGER, P., CHEM. BER., 1986, 119, N 4, 1429-1431
    作者:KUNICK, C.、MESSINGER, P.
    DOI:——
    日期:——
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