LiCN*DMF | 55159-11-0

• 英文名称: LiCN*DMF
• CAS: 55159-11-0
• 化学式: CN*C₃H₇NO*Li
• 分子量: 106.053
• InChiKey: KHOUCYCXYKSWHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.2
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  monomolybdenum(III) mono(trifluoromethanesulfonate) 、 LiCN*DMF 、 N,N-二甲基甲酰胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以54%的产率得到Li3[Mo(CN)6]*6DMF
  参考文献：
  名称：

  钼 (III) 的氰化物限制络合：八面体 [Mo(CN)6]3- 和氰桥联 [Mo2(CN)11]5- 的合成

  摘要：

  钼 (III) 的八面体配位是通过限制络合物形成时可用的氰化物量来实现的。Mo(CF(3)SO(3))(3) 与 LiCN 在 DMF 中的反应得到 Li(3)[Mo(CN)(6)] x 6DMF (1)，具有以前未知的八面体配合物 [Mo(CN) )(6)](3-)。该复合物的室温矩为 mu(eff) = 3.80 mu(B)，其吸收带的分配导致配体场参数 Delta(o) = 24800 cm(-1) 和 B = 247 cm(- 1）。在 DMF 中的 Mo(CF(3)SO(3))(3) 和 (Et(4)N)CN 之间的反应中进一步限制可用的氰化物，然后从 DMF/MeOH 中重结晶，产生 (Et(4)N )(5)[Mo(2)(CN)(11)] x 2DMF x 2MeOH (2)。其中的双核 [Mo(2)(CN)(11)](5-) 复合物包含两个八面体协调的 Mo(III) 中心，由桥接氰化物配体跨越。对

  DOI：

  10.1021/ja0175901

文献信息

• Anomalous Stoichiometry and Antiferromagnetic Ordering for the Extended Hydroxymanganese(II) Cubes/Hexacyanometalate-Based 3D-Structured [Mn^II ₄ (OH)₄ ][Mn^II (CN)₆ ](OH₂ )₆ ⋅H₂ O
  作者：Saul H. Lapidus、Peter W. Stephens、Christopher M. Kareis、Peter E. VanNatta、Joel S. Miller

  DOI：10.1002/chem.201804935

  日期：2019.2.1

  unknown composition revealed a new alkali‐free ordered structural motif with [MnII4(μ3‐OH)4]4+ cubes and octahedral [MnII(CN)6]4− ions interconnected in 3D by MnII‐N≡C‐MnII linkages. The composition is [MnII(OH2)3][MnII(OH2)]3}(μ3‐OH)4][MnII(μ‐CN)2(CN)4]⋅H2O=[MnII4(μ3‐OH)4(OH2)6][MnII(μ‐CN)2(CN)4]⋅H2O, which is further simplified to [Mn4(OH)4][Mn(CN)6](OH2)7 (1). 1 has four high‐spin (S=5/2) MnII sites

  Mn II（O 2 CMe）2与NaCN或LiCN在水中的反应形成浅绿色的不溶物。结构设计方案，针对先前未知组合物的这种前所未有的，复杂的化合物高分辨率同步加速器粉末衍射数据的Rietveld精揭示了与[Mn为新无碱有序结构基序II 4（μ 3 -OH）4 ] 4+立方体和八面体[锰II（CN）6 ] 4-通过Mn的三维互连离子II -N≡C锰II联系。组成为[Mn II（OH 2）3 ] [锰II（OH 2）] 3 }（μ 3 -OH）4 ] [锰II（μ-CN）2（CN）4 ] ⋅ ħ 2 O = [锰II 4（μ 3 -OH）4（OH 2）6 ] [锰II（μ-CN）2（CN）4 ] ⋅ ħ 2 O，其被进一步简化为[锰4（OH）4 ] [锰（CN）6 ]（OH 2）7（1）。1具有四个高自旋（S = 5/2）Mn II位点，它们在立方体内反铁磁耦合，并与六个低自旋（S = 1/2）八面体[Mn
• Tetracyanide-Bridged Divanadium Complexes:  Redox Switching between Strong Antiferromagnetic and Strong Ferromagnetic Coupling
  作者：Matthew P. Shores、Jeffrey R. Long

  DOI：10.1021/ja025512n

  日期：2002.4.1

  Reaction of [(Me3tacn)V(CF3SO3)3] (Me3tacn = N,N',N''-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane) with LiCN in DMF results in oligomerization of cyanide to form [(Me3tacn)2V2(CN)4(mu-C4N4)]. The structure of this binuclear complex features a planar tetracyanide unit bridging two VIV centers via imido type linkages. The conjugated pathway provided by the bridging ligand leads to strong antiferromagnetic coupling (J = -112 cm-1) and an S = 0 ground state. Reduction of the complex with cobaltocene generates the Class III mixed-valence anion [(Me3tacn)2V2(CN)4(mu-C4N4)]1-, wherein resonance exchange induces strong ferromagnetic coupling to give a well-isolated S = 3/2 ground state.