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[AuCl(CH(PPh3)(S(O)2C6H4Me-4))]
[AuCl(CH(PPh3)(S(O)2C6H4Me-4))] | 488148-50-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[AuCl(CH(PPh3)(S(O)2C6H4Me-4))]
英文别名
——
CAS
488148-50-1
化学式
C
26
H
23
AuClO
2
PS
mdl
——
分子量
662.927
InChiKey
UUAXUYDEDVARDD-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[AuCl(CH(PPh3)(S(O)2C6H4Me-4))]
、
4-乙炔基二苯乙炔
在 Et
3
N 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以50%的产率得到[Au(CCC6H4CCC6H5-4)(CH(P(C6H5)3(SO2C6H4Me-4))]
参考文献:
名称:
新的Ylide-,炔基-和混合的炔基/ Ylide-Gold(I)配合物
摘要:
AuCl(tht)(tht =四氢噻吩)与各种摩尔等摩尔量的反应生成络合物[AuCl(ylide)] X n(n = 0,ylide = C(PPh 3)2(1a),4-MeC 6 H 4 SO 2 CHPPh 3(1b); n = 1,X = TfO,ylide = [HC(PPh 3)2 ] +(2))和[(AuCl)2 {μ-C(PPh 3)2 }](3)当使用2:1的摩尔比时。复数1a(i)与Tl(acac)反应生成[Au(acac){C(PPh 3)2 }](4)和(ii)与末端炔烃(添加或不添加Et 3 N)反应生成[HC(PPh 3)2 ] [Au(C⋮CC 6 H 4 R-4)Cl](R = H(5a),CN(5b),OMe(5c),NO 2(5d))代替所需的络合物[Au (C⋮CC 6 H 4 R-4){C {PPh 3 } 2 }]。这些络合物(R = H(6a),CN(6b),OMe(6c),NO
DOI:
10.1021/om020753p
作为产物:
描述:
(tetrahydrothiophene)gold(I) chloride
、
{[(4-methylphenyl)sulfonyl]methylidene}(triphenyl)-λ
5
-phosphane
以
二氯甲烷
为溶剂, 以89%的产率得到[AuCl(CH(PPh3)(S(O)2C6H4Me-4))]
参考文献:
名称:
新的Ylide-,炔基-和混合的炔基/ Ylide-Gold(I)配合物
摘要:
AuCl(tht)(tht =四氢噻吩)与各种摩尔等摩尔量的反应生成络合物[AuCl(ylide)] X n(n = 0,ylide = C(PPh 3)2(1a),4-MeC 6 H 4 SO 2 CHPPh 3(1b); n = 1,X = TfO,ylide = [HC(PPh 3)2 ] +(2))和[(AuCl)2 {μ-C(PPh 3)2 }](3)当使用2:1的摩尔比时。复数1a(i)与Tl(acac)反应生成[Au(acac){C(PPh 3)2 }](4)和(ii)与末端炔烃(添加或不添加Et 3 N)反应生成[HC(PPh 3)2 ] [Au(C⋮CC 6 H 4 R-4)Cl](R = H(5a),CN(5b),OMe(5c),NO 2(5d))代替所需的络合物[Au (C⋮CC 6 H 4 R-4){C {PPh 3 } 2 }]。这些络合物(R = H(6a),CN(6b),OMe(6c),NO
DOI:
10.1021/om020753p
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