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[AuCl(CH(PPh3)(S(O)2C6H4Me-4))] | 488148-50-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[AuCl(CH(PPh3)(S(O)2C6H4Me-4))]
英文别名
——
[AuCl(CH(PPh3)(S(O)2C6H4Me-4))]化学式
CAS
488148-50-1
化学式
C26H23AuClO2PS
mdl
——
分子量
662.927
InChiKey
UUAXUYDEDVARDD-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [AuCl(CH(PPh3)(S(O)2C6H4Me-4))]4-乙炔基二苯乙炔 在 Et3N 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以50%的产率得到[Au(CCC6H4CCC6H5-4)(CH(P(C6H5)3(SO2C6H4Me-4))]
    参考文献:
    名称:
    新的Ylide-,炔基-和混合的炔基/ Ylide-Gold(I)配合物
    摘要:
    AuCl(tht)(tht =四氢噻吩)与各种摩尔等摩尔量的反应生成络合物[AuCl(ylide)] X n(n = 0,ylide = C(PPh 3)2(1a),4-MeC 6 H 4 SO 2 CHPPh 3(1b); n = 1,X = TfO,ylide = [HC(PPh 3)2 ] +(2))和[(AuCl)2 {μ-C(PPh 3)2 }](3)当使用2:1的摩尔比时。复数1a(i)与Tl(acac)反应生成[Au(acac){C(PPh 3)2 }](4)和(ii)与末端炔烃(添加或不添加Et 3 N)反应生成[HC(PPh 3)2 ] [Au(C⋮CC 6 H 4 R-4)Cl](R = H(5a),CN(5b),OMe(5c),NO 2(5d))代替所需的络合物[Au (C⋮CC 6 H 4 R-4){C {PPh 3 } 2 }]。这些络合物(R = H(6a),CN(6b),OMe(6c),NO
    DOI:
    10.1021/om020753p
  • 作为产物:
    描述:
    (tetrahydrothiophene)gold(I) chloride{[(4-methylphenyl)sulfonyl]methylidene}(triphenyl)-λ5-phosphane二氯甲烷 为溶剂, 以89%的产率得到[AuCl(CH(PPh3)(S(O)2C6H4Me-4))]
    参考文献:
    名称:
    新的Ylide-,炔基-和混合的炔基/ Ylide-Gold(I)配合物
    摘要:
    AuCl(tht)(tht =四氢噻吩)与各种摩尔等摩尔量的反应生成络合物[AuCl(ylide)] X n(n = 0,ylide = C(PPh 3)2(1a),4-MeC 6 H 4 SO 2 CHPPh 3(1b); n = 1,X = TfO,ylide = [HC(PPh 3)2 ] +(2))和[(AuCl)2 {μ-C(PPh 3)2 }](3)当使用2:1的摩尔比时。复数1a(i)与Tl(acac)反应生成[Au(acac){C(PPh 3)2 }](4)和(ii)与末端炔烃(添加或不添加Et 3 N)反应生成[HC(PPh 3)2 ] [Au(C⋮CC 6 H 4 R-4)Cl](R = H(5a),CN(5b),OMe(5c),NO 2(5d))代替所需的络合物[Au (C⋮CC 6 H 4 R-4){C {PPh 3 } 2 }]。这些络合物(R = H(6a),CN(6b),OMe(6c),NO
    DOI:
    10.1021/om020753p
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