molybenum(III) (1,4,7-trithiacyclononane)chloride | 97775-40-1

• 英文名称: molybenum(III) (1,4,7-trithiacyclononane)chloride
• 英文别名: Mo^III(ttcn)Cl₃；MoCl3(1,4,7-trithiacyclononane)
• CAS: 97775-40-1
• 化学式: C₆H₁₂Cl₃MoS₃
• 分子量: 382.658
• InChiKey: RAVAUENQFSNRMZ-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trichlorotris(tetrahydrofuran)molybdenum(III) 、 1,4,7-三硫环壬烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以94%的产率得到molybenum(III) (1,4,7-trithiacyclononane)chloride
  参考文献：
  名称：

  X射线磁性圆二色性光谱技术应用于固氮酶及相关模型的研究：自旋耦合的钼（III）中心的实验证据。

  摘要：

  氮酶利用Mo-7Fe-9S-C活性位点（所谓的FeMoco团簇）催化将大气中的二氧化氮还原为氨。FeMoco和类似的小分子（Et 4 N）[（Tp）MoFe 3 S 4 Cl 3 ]古巴均被提议包含不寻常的自旋偶联Mo III位点，且S（Mo）= 1/2非饱和在钼原子上的构型。在这里，我们介绍（Et 4 N）[（Tp）MoFe 3 S 4 Cl 3 ]古巴铁和Fe L 2,3的Fe和Mo L 3边缘X射线磁性圆二色性（XMCD）光谱MoFe蛋白的前沿XMCD光谱（同时包含FeMoco和8Fe-7S P-cluster活性位点）。由于MoFe蛋白的P簇的总自旋为S = 0，因此它们在低温和高磁场下均有效XMCD沉默，从而使FeMoco可以被完整的MoFe中的Fe L 2,3边缘XMCD选择性地探测蛋白质。此外，古巴模型的Mo L 3边缘XMCD光谱学为局部S（Mo）= 1/2构型提供了实验支持，证明了XMCD的功能和选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201901899

文献信息

• Übergangsmetallkomplexe mit schwefelliganden
  作者：Dieter Sellmann、Lothar Zapf

  DOI：10.1016/0022-328x(85)88027-x

  日期：1985.7

  regeneration of the starting complex (NMe4)2[Mo(CO)3(SC2H4SC2H4S)]. TTCN and [MoCl3(THF)3] yield [MoCl3(TTCN)]. [Mo(CO)4(norbornadiene)] and (NMe4)2(dttd), (dttd2 = 2,3,8,9-dibenzo-1,4,7,10-tetrathiadecane(−2)), give (NMe4)2[μ-dttdMo(CO)4}2], which reacts to form a Mo(CO)3 species under heating; further CO substitution is not observed. Treatment of [Mo(CO)2(PPh3)2 (CH3CN)2] with C6H4(SH)2 and CH3SC6H4SH respectively

  在钼（0）羰基配合物的多齿有机硫的配体，（NME的反应的研究4）2 [沫（CO）3（SC 2 ħ 4 SC 2 H ^ 4 S）的方法，由[沫（CO）获得的3（CH 3 CN）3 ]和（NMe 4）2（SC 2 H 4 SC 2 H 4 S）；随后用1，2-二溴乙烷烷基化得到[Mo（CO）3 TTCN]（TTCN ＝ 1,4,7-三噻吩烷）。从[Mo（CO）3TTCN]由（NME 4）2（SC）2 ħ 4 SC 2 H ^ 4 S）下的起始复合物的再生（NME 4）2 [沫（CO）3（SC 2 ħ 4 SC 2 H ^ 4 S）]。TTCN和[MoCl 3（THF）3 ]产生[MoCl 3（TTCN）]。[Mo（CO）4（降冰片二烯）]和（NMe 4）2（dttd），（dttd 2 = 2,3,8,9-二苯并-1,4,7,10-四硫杂癸烷（−2）），给出（NMe 4）2 [μ-dttdMo（CO）4
• Insights in the mechanism of selective olefin oligomerisation catalysis using stopped-flow freeze-quench techniques: A Mo K-edge QEXAFS study
  作者：Stuart A. Bartlett、Peter P. Wells、Maarten Nachtegaal、Andrew J. Dent、Giannantonio Cibin、Gillian Reid、John Evans、Moniek Tromp

  DOI：10.1016/j.jcat.2011.10.015

  日期：2011.12

  The activation of [MoX3(L)] (with X = Cl, Br; L = tridentate ligands with S3 and SNS donor sets) by AlMe3, analogous to the industrially important [CrCl3(L)] catalysts for selective oligomerisation of alkenes, has been investigated by Mo K-edge X-ray absorption (XAS) and UV–visible spectroscopies. Time-resolved stopped-flow XAS, in combination with a newly developed anaerobic freeze-quench approach

  的活化[MOX 3 ;（L）]（L =三齿配体为S，其中X =氯，溴3由阿尔梅和SNS施主套）3，类似于工业上重要率[CrCl 3（L）]的催化剂用于选择性低聚MO K边缘X射线吸收（XAS）和紫外可见分光光度法已对烯烃的含量进行了研究。时间分辨的停流XAS与新开发的厌氧冷冻猝灭方法相结合，已建立了MO中心的完全烷基化和[MOBr 3（L）]的较慢逐步步骤。在高MO：AlMe 3下没有观察到直接键合或桥接的MO-MO二聚体的证据本研究中使用的比率。配合物的分解与活化竞争，并随着时间的流逝导致颗粒MO的沉淀，这解释了在催化测试中观察到的失活。可以在1 s的混合时间内捕获反应溶液的新型冷冻猝灭方法，打开了要研究的均相催化和液体化学的广阔领域，能够迅速将其淬灭，同时可以进行具有长数据采集的表征技术。