N,N-dimethyl-1,1,1-triphenyl-l4-boranamine | 14480-38-7

• 英文名称: N,N-dimethyl-1,1,1-triphenyl-l4-boranamine
• CAS: 14480-38-7
• 化学式: C₂₀H₂₂BN
• 分子量: 287.212
• InChiKey: UYUZKSXHSKOLIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Bi(NMe₂)₃ 、 triethylammonium tetraphenylborate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以81%的产率得到N,N-dimethyl-1,1,1-triphenyl-l4-boranamine
  参考文献：
  名称：

  阳离子铋酰胺：可及性，结构和反应性

  摘要：

  已经研究了基于简单，单齿，合成有用的酰胺配体[Bi（NR 2）2（L）n ] +的阳离子铋化合物的合成途径（R = Me，i Pr，Ph; L =中性配体） 。以[BPh 4 ] -作为抗衡阴离子，观察到接触离子对的形成以及随后的苯从B转移到Bi的现象。该反应的中间体[Bi（NMe 2）2（HNMe 2）（BPh 4）]（1），可以将其隔离并充分表征。氟化四芳基硼酸酯作为抗衡阴离子的使用导致更稳定的阳离子铋酰胺。溶剂分离的离子对[毕2（μ 2 -NMe 2）2（NME 2）2（THF）6〕2+（4）和[双（N我镨2）2（THF）3 ] +（5）已完全表征，并带有[B（3,5-C 6 H 3（CF 3）2）4 ] -阴离子平衡正电荷。研究了这些化合物的配位化学，溶液中的聚集和光谱特征。与中性母体化合物相比，化合物4和5对二异丙基碳二亚胺的反应性增强。这些反应导致形成第一阳离子铋胍盐。表征技术包括1

  DOI：

  10.1002/chem.201604117

文献信息

• Yuzhakova, G. A.; Rybakova, M. N.; Belonovich, M. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, p. 816 - 819
  作者：Yuzhakova, G. A.、Rybakova, M. N.、Belonovich, M. I.、Klyuikova, O. A.、Lapkin, I. I.

  DOI：——

  日期：——